Orebriton Duo
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Orebriton Duo
Přípravek Orebriton Duo obsahuje léčivé látky nazývané tikagrelor a kyselina acetylsalicylová. Ty
patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.
K čemu se přípravek Orebriton Duo používá
Přípravek Orebriton Duo je určen k léčbě pouze dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a):
- srdeční infarkt nebo
• nestabilní anginu pectoris (bolest na prsou, která není dobře kontrolována). Přípravek Orebriton Duo snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.
Jak přípravek Orebriton Duo účinkuje
Přípravek Orebriton Duo působí na buňky zvané krevní destičky (také označované jako trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplňují otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.
Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:
-
tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu, nebo
-
tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).
Přípravek Orebriton Duo zabraňuje vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje pravděpodobnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.
Základní údaje
- Léková forma
- Tvrdá tobolka
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 90MG/50MG
- Velikost balení
- 180 (Obal na tablety)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Antiagregancia kromě heparinu, kombinace
- Doba použitelnosti
- 21 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 16/566/24-C
Balení a varianty
28X15656X160168X1(3X56X1)180200(4X50)
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0282306
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se