Pemazyre

9MG TBL NOB 28

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Pemigatinib 9 mg

K čemu se přípravek používá

Přípravek Pemazyre obsahuje léčivou látku pemigatinib, která patří do skupiny přípravků k léčbě nádorových onemocnění nazývaných inhibitory tyrosinkináz. Blokuje působení proteinů v buňce nazývaných receptor pro fibroblastový růstový faktor typu 1, 2 a 3 (FGFR1, FGFR2 a FGFR3), které pomáhají regulovat růst buněk. Nádorové buňky mohou mít abnormální formu tohoto proteinu. Blokováním FGFR může pemigatinib zabránit růstu takových nádorových buněk.

Pemazyre se používá:

  • k léčbě dospělých s nádorovým onemocněním žlučových cest (známým také jako cholangiokarcinom), jejichž nádorové buňky mají abnormální formu proteinu FGFR2 a

  • když se nádorové onemocnění rozšířilo do jiných částí těla nebo nemůže být chirurgicky odstraněno, a

  • pokud léčba jinými léky již nefunguje.

Základní údaje

Léková forma
Tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
9MG
Velikost balení
28 (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory tyrosinkinázy receptoru pro fibroblastový růstový faktor (fgfr) Pemigatinib (L01EN02)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/21/1535/004

Balení a varianty (6)

14 · 4,5MG14 · 9MG14 · 13,5MG28 · 4,5MG28 · 9MG28 · 13,5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Magnesium-stearát

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin Efavirenz Fenobarbital Fenytoin Ifosfamid Itrakonazol Karbamazepin Kolchicin Primidon Rifampicin

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0250513
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se