Perindopril Arginine Stada Arzneimittel Ag

5MG TBL FLM 15 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Perindopril-arginin 5 mg

K čemu se přípravek používá

Přípravek Perindopril Arginine STADA Arzneimittel AG je inhibitor angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE). Tyto přípravky rozšiřují cévy, čímž usnadňují Vašemu srdci pumpovat jimi krev.

Přípravek Perindopril Arginine STADA Arzneimittel AG se používá:

  • k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze),

  • k léčbě srdečního selhání (stav, kdy srdce není schopno pumpovat takové množství krve, jaké tělo potřebuje) (pouze Perindopril Arginine STADA Arzneimittel AG 2,5 mg a 5 mg),

  • ke snížení rizika srdečních příhod, např. srdečního záchvatu, u pacientů se stabilním onemocněním věnčitých tepen (stav, při němž je omezeno nebo zablokováno zásobování srdce krví), kteří již prodělali srdeční záchvat a/nebo operaci za účelem zlepšení zásobování srdce krví prostřednictvím rozšíření cév, které srdce zásobují.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
5MG
Velikost balení
15 I (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Ace inhibitory, samotné Ace inhibitory, samotné Perindopril (C09AA04)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
58/087/22-C

Balení a varianty (14)

15 I · 5MG15 II · 5MG30 I · 2,5MG30 I · 5MG30 I · 10MG30 II · 2,5MG30 II · 5MG30 II · 10MG90 I · 2,5MG90 I · 5MG90 I · 10MG90 II · 2,5MG90 II · 5MG90 II · 10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Předbobtnalý škrob Sodná sůl karboxymethylškrobu Hydrofobní koloidní oxid křemičitý Magnesium-stearát Hypromelosa 2910 Uhličitan vápenatý Makrogol 3350 Triacylglyceroly se středním řetězcem Hlinitý lak chinolinové žluti Hlinitý lak brilantní modře fcf Žlutý oxid železitý Černý oxid železitý Mastek

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 15 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0265411
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se