Plegridy

125MCG INJ SOL ISP 6X0,5ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Plegridy

Léčivou látkou v přípravku Plegridy je peginterferon beta-1a. Peginterferon beta-1a je modifikovaná forma interferonu s prodlouženým účinkem. Interferony jsou přírodní látky vytvářené v těle, které pomáhají chránit před infekcemi a nemocemi.

K čemu se přípravek Plegridy používá

Tento léčivý přípravek se používá k léčbě relabující-remitující roztroušené sklerózy (RS) u dospělých ve věku 18 let a starších.

RS je dlouhodobé onemocnění postihující centrální nervový systém (CNS), včetně mozku a míchy, při kterém imunitní systém organismu (jeho přirozené obranné mechanismy) poškozuje ochrannou vrstvu (myelin), která obklopuje nervy mozku a míchy. To narušuje přenos signálů mezi mozkem a ostatními částmi těla a způsobuje příznaky RS. Pacienti s relabující-remitující RS mají mezi jednotlivými vzplanutími onemocnění (relapsy) období, kdy nemoc není aktivní (období remise).

Každý má svoji vlastní skupinu příznaků RS. Mezi ně může patřit:

  • pocit ztráty rovnováhy nebo závratě, problémy s chůzí, ztuhlost a svalové stahy, únava, pocit necitlivosti v obličeji, rukou či nohou,

  • akutní či chronická bolest, problémy s močením a střevní problémy, sexuální problémy a problémy s viděním,

  • obtíže při přemýšlení a soustředění, deprese.

Jak přípravek Plegridy působí

Zdá se, že přípravek Plegridy působí tak, že zabraňuje imunitnímu systému, aby Vám poškozoval

mozek a míchu. To může pomoci snížit počet relapsů, které máte, a zpomalit invalidizující účinky RS. Přestože léčba přípravkem Plegridy nevyléčí RS, může zabránit zhoršování Vašeho stavu.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
125MCG
Velikost balení
6X0,5ML (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunostimulancia Imunostimulancia Interferony Peginterferon beta-1a (L03AB13)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/14/934/004

Balení a varianty (6)

1X63MCG+1X94MCG · 63MCG+94MCG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X63MCG+1X94MCG · 63MCG+94MCG · injekční roztok v předplněném peru2X0,5ML · 125MCG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,5ML · 125MCG · injekční roztok v předplněném peru6(3X2)X0,5ML · 125MCG · injekční roztok v předplněném peru6X0,5ML · 125MCG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Trihydrát natrium-acetátu Kyselina octová 98% Arginin-hydrochlorid Polysorbát 20

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 6X0,5ML · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0210084
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se