Polivy
na lékařský předpisdostupný v lékárnách
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Polivy
Přípravek Polivy je lék k léčbě zhoubných nádorových onemocnění, který obsahuje léčivou látku polatuzumab vedotin.
Je vždy používán společně s dalšími léky proti zhoubnému nádorovému onemocnění – viz níže „S jakými dalšími léky se přípravek Polivy podává“.
K čemu se přípravek Polivy používá
Přípravek Polivy se používá k léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu, který dosud nebyl léčen.
Přípravek Polivy se dále podává k léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu, který se objevil znovu nebo se nezlepšil:
-
nejméně po jedné předchozí léčbě a
-
když nemůžete podstoupit transplantaci kmenových buněk.
Difuzní velkobuněčný B-lymfom je nádorové onemocnění vznikající z B lymfocytů (rovněž zvaných B-buňky), což je určitý typ krvinek.
Jak přípravek Polivy funguje
Přípravek Polivy obsahuje tzv. monoklonální protilátku a látku zvanou MMAE, která dokáže zabíjet nádorové buňky.
-
Léčivý přípravek se pomocí monoklonální protilátky naváže na cílové struktury na B buňkách.
-
Po navázání na B buňky se z léčivého přípravku do B buněk uvolňuje MMAE a zabíjí je.
S jakými dalšími léky se přípravek Polivy podává
Přípravek Polivy se podává v kombinaci s dalšími léky k léčbě nádorových onemocnění:
-
rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem k léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu, který dosud nebyl léčen.
-
rituximabem a bendamustinem k léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu, který se vrátil nebo který se nezlepšil nejméně po jedné předchozí léčbě, a jestliže nemůžete podstoupit transplantaci kmenových buněk.
Základní údaje
- Léková forma
- Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Síla
- 140MG
- Velikost balení
- 1 (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Jiné monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Polatuzumab vedotin
- Registrace
- centralizovaná (EU, vzácná onemocnění)
- Registrační číslo
- EU/1/19/1388/001
Balení a varianty
1 · 140MG1 · 30MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0238787
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- dostupný v lékárnách
- Úhrada z pojištění
- ano