Polivy

140MG INF PLV CSL 1

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Polivy

Přípravek Polivy je lék k léčbě zhoubných nádorových onemocnění, který obsahuje léčivou látku polatuzumab vedotin.

Je vždy používán společně s dalšími léky proti zhoubnému nádorovému onemocnění – viz níže „S jakými dalšími léky se přípravek Polivy podává“.

K čemu se přípravek Polivy používá

Přípravek Polivy se používá k léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu, který dosud nebyl léčen.

Přípravek Polivy se dále podává k léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu, který se objevil znovu nebo se nezlepšil:

  • nejméně po jedné předchozí léčbě a

  • když nemůžete podstoupit transplantaci kmenových buněk.

Difuzní velkobuněčný B-lymfom je nádorové onemocnění vznikající z B lymfocytů (rovněž zvaných B-buňky), což je určitý typ krvinek.

Jak přípravek Polivy funguje

Přípravek Polivy obsahuje tzv. monoklonální protilátku a látku zvanou MMAE, která dokáže zabíjet nádorové buňky.

  • Léčivý přípravek se pomocí monoklonální protilátky naváže na cílové struktury na B buňkách.

  • Po navázání na B buňky se z léčivého přípravku do B buněk uvolňuje MMAE a zabíjí je.

S jakými dalšími léky se přípravek Polivy podává

Přípravek Polivy se podává v kombinaci s dalšími léky k léčbě nádorových onemocnění:

  • rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem k léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu, který dosud nebyl léčen.

  • rituximabem a bendamustinem k léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu, který se vrátil nebo který se nezlepšil nejméně po jedné předchozí léčbě, a jestliže nemůžete podstoupit transplantaci kmenových buněk.

Základní údaje

Léková forma
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
140MG
Velikost balení
1 (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Jiné monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Polatuzumab vedotin (L01FX14)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/19/1388/001

Balení a varianty (2)

1 · 140MG1 · 30MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kyselina jantarová Roztok hydroxidu sodného Sacharosa Polysorbát 20

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1 · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0238787
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ano