Posaconazole Accord

100MG TBL ENT 96

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Posakonazol 100 mg

K čemu se přípravek používá

Přípravek Posaconazole Accord obsahuje léčivou látku nazývanou posakonazol. Patří do skupiny léků zvaných „antimykotika“. Používá se k prevenci a léčbě mnoha různých plísňových infekcí.

Tento lék účinkuje tak, že usmrcuje nebo zastavuje růst některých typů plísní, které mohou způsobovat infekce.

Přípravek Posaconazole Accord lze použít u dospělých k léčbě plísňových infekcí způsobených plísněmi z rodu Aspergillus .

Přípravek Posaconazole Accord lze použít u dospělých a dětí ve věku od 2 let, které váží více než 40 kg, k léčbě následujících typů plísňových infekcí:

  • infekce způsobené plísněmi rodu Aspergillus , které se nezlepšily během léčby antimykotickými přípravky amfotericin B nebo itrakonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky přerušena;

  • infekce způsobené plísněmi rodu Fusarium , které se nezlepšily během léčby amfotericinem B, nebo pokud musela být léčba amfotericinem B přerušena;

  • infekce způsobené plísněmi, které způsobují nemoci známé jako chromoblastomykóza a mycetom, které se nezlepšily během léčby itrakonazolem, nebo pokud musela být léčba itrakonazolem přerušena;

  • infekce způsobené plísněmi zvanými Coccidioides , které se nezlepšily během léčby jedním nebo více z následujících přípravků: amfotericin B, itrakonazol nebo flukonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky přerušena.

Tento lék je také možné používat k prevenci plísňových infekcí u dospělých pacientů a dětí ve věku od 2 let, které váží více než 40 kg, u nichž je vysoké riziko rozvoje plísňových infekcí, jako jsou:

  • pacienti, kteří mají oslabený imunitní systém v důsledku chemoterapie akutní myeloidní leukemie (AML) nebo myelodysplastického syndromu (MDS)

  • pacienti, kteří užívají vysokodávkovou imunosupresivní léčbu po transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT).

Základní údaje

Léková forma
Enterosolventní tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
100MG
Velikost balení
96 (Blistr)
Indikační skupina
Antimycotica (lokální i celková)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antimykotika pro systémovou aplikaci Antimykotika pro systémovou aplikaci Triazolové a tetrazolové deriváty Posakonazol (J02AC04)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/19/1379/003

Balení a varianty (5)

1X16,7ML · 300MG · koncentrát pro infuzní roztok24 · 100MG · enterosolventní tableta24X1 · 100MG · enterosolventní tableta96 · 100MG · enterosolventní tableta96X1 · 100MG · enterosolventní tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 Triethyl-citrát Xylitol Hyprolosa Propyl-gallát Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sodná sůl kroskarmelosy Natrium-stearyl-fumarát Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 3350 Mastek Žlutý oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 96 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0238580
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se