Posaconazole Sandoz

100MG TBL ENT 96X1 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Posakonazol 100 mg

K čemu se přípravek používá

Přípravek Posaconazole Sandoz obsahuje léčivou látku posakonazol. Patří do skupiny léků zvaných antimykotika. Používá se k prevenci a léčbě mnoha různých plísňových infekcí.

Tento léčivý přípravek účinkuje tak, že usmrcuje nebo zastavuje růst některých typů plísní, které mohou způsobovat infekce.

Posaconazole Sandoz lze použít u dospělých k léčbě plísňových infekcí způsobených plísněmi z rodu Aspergillus .

Přípravek Posaconazole Sandoz lze použít u dospělých a dětí ve věku od 2 let, které váží více než 40 kg, k léčbě následujících typů plísňových infekcí:

  • infekce způsobené plísněmi rodu Aspergillus , které se nezlepšily během léčby antimykotickými přípravky amfotericin B nebo itrakonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky přerušena

  • infekce způsobené plísněmi rodu Fusarium , které se nezlepšily během léčby amfotericinem B, nebo pokud musela být léčba amfotericinem B přerušena

  • infekce způsobené plísněmi, které způsobují nemoci známé jako chromoblastomykóza a mycetom, které se nezlepšily během léčby itrakonazolem, nebo pokud musela být léčba itrakonazolem přerušena

  • infekce způsobené plísněmi zvanými Coccidioides , které se nezlepšily během léčby jedním nebo více z následujících přípravků: amfotericin B, itrakonazol nebo flukonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky přerušena.

Tento léčivý přípravek je také možné používat k prevenci plísňových infekcí u dospělých a dětí ve věku od 2 let, které váží více než 40 kg, u nichž je vysoké riziko rozvoje plísňových infekcí, jako jsou:

  • pacienti, kteří mají oslabený imunitní systém v důsledku chemoterapie akutní myeloidní leukemie (AML) nebo myelodysplastického syndromu (MDS)

  • pacienti, kteří užívají vysokodávkovou imunosupresivní léčbu po transplantaci hematopoetických

(krvetvorných) kmenových buněk (HSCT).

Základní údaje

Léková forma
Enterosolventní tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
100MG
Velikost balení
96X1 I (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Antimycotica (lokální i celková)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antimykotika pro systémovou aplikaci Antimykotika pro systémovou aplikaci Triazolové a tetrazolové deriváty Posakonazol (J02AC04)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
26/528/18-C

Balení a varianty (13)

24 I24 II24 III24X1 I24X1 II24X1 III6096 I96 II96 III96X1 I96X1 II96X1 III

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 Triethyl-citrát Xylitol Hyprolosa Propyl-gallát Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sodná sůl kroskarmelosy Natrium-stearyl-fumarát Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 3350 Mastek Žlutý oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 96X1 I · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0240234
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se