Praluent
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Praluent
-
Přípravek Praluent obsahuje účinnou látku alirokumab.
-
Alirokumab je tzv. monoklonální protilátka (speciální druh bílkoviny, která je schopna se napojit na jinou cílovou látku v těle). Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které rozpoznávají jiné specifické bílkoviny a váží se na ně. Alirokumab se váže na PCSK9.
Jak funguje přípravek Praluent
Přípravek Praluent pomáhá snížit hladinu „špatného“ cholesterolu (také nazývaného „LDL cholesterol“). Přípravek Praluent blokuje bílkovinu nazývanou PCSK9.
-
PCSK9 je bílkovina vylučovaná jaterními buňkami.
-
„Špatný“ cholesterol je za normálních okolností odstraňován z krve vazbou na specifické „receptory“ (jakési „přístavy pro cholesterol“) v játrech.
-
PCSK9 snižuje počet těchto receptorů v játrech, což má za následek, že je hladina „špatného“ cholesterolu vyšší, než by měla.
-
Přípravek Praluent zvyšuje počet receptorů dostupných k odstraňování „špatného“ cholesterolu tím, že blokuje PCSK9, což má za následek snížení „špatného“ cholesterolu.
Na co se přípravek Praluent používá
-
U dospělých s vysokou hladinou cholesterolu v krvi [hypercholesterolemie (heterozygotní familiární a nefamiliární) nebo smíšená dyslipidemie] a u dětí a dospívajících ve věku od 8 let s heterozygotní familiární hypercholesterolemií (HeFH).
-
U dospělých s vysokými hodnotami cholesterolu v krvi a s kardiovaskulárním onemocněním ke snížení kardiovaskulárního rizika.
Používá se:
-
současně se statinem (běžně používaný léčivý přípravek ke snížení vysokého cholesterolu) nebo s jinými léčivými přípravky snižujícími hladinu cholesterolu v případě, pokud maximální dávka statinu nesnižuje hladinu cholesterolu dostatečně, nebo
-
samostatně nebo současně s jinými léky snižujícími hladinu cholesterolu v případě, když nejsou statiny tolerovány nebo nemohou být použity.
Při používání tohoto přípravku je třeba pokračovat v dietě snižující cholesterol.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněném peru
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 150MG
- Velikost balení
- 6X1ML I (Předplněné pero)
- Indikační skupina
- Hypolipidaemica
- ATC klasifikace
- Kardiovaskulární systém Látky upravující hladinu lipidů Látky upravující hladinu lipidů, samotné Jiné látky upravující hladinu lipidů Alirokumab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/15/1031/009
Balení a varianty
1X1ML · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML II · 150MG · injekční roztok v předplněném peru1X1ML I · 75MG · injekční roztok v předplněném peru1X1ML I · 150MG · injekční roztok v předplněném peru1X1ML II · 75MG · injekční roztok v předplněném peru1X2ML II · 300MG · injekční roztok v předplněném peru1X2ML III · 300MG · injekční roztok v předplněném peru2X1ML · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X1ML I · 75MG · injekční roztok v předplněném peru2X1ML I · 150MG · injekční roztok v předplněném peru2X1ML II · 75MG · injekční roztok v předplněném peru2X1ML II · 150MG · injekční roztok v předplněném peru3X1ML II · 75MG · injekční roztok v předplněném peru3X1ML II · 150MG · injekční roztok v předplněném peru3X2ML II · 300MG · injekční roztok v předplněném peru3X2ML III · 300MG · injekční roztok v předplněném peru6(2X3)X1ML II · 75MG · injekční roztok v předplněném peru6(2X3)X1ML II · 150MG · injekční roztok v předplněném peru6X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6X1ML · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6X1ML I · 150MG · injekční roztok v předplněném peru6X1ML I · 75MG · injekční roztok v předplněném peru
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0186953
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se