Propofol Baxter – příbalový leták

10MG/ML INJ/INF EML 1X20ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Příbalová informace: informace pro uživatele

Propofol Baxter 10 mg/ml injekční/infuzní emulze

propofol

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

Co je Propofol Baxter a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Propofol Baxter podán
Jak Vám bude přípravek Propofol Baxter podán
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Propofol Baxter uchovávat
Obsah balení a další informace

1. Co je Propofol Baxter a k čemu se používá

Propofol Baxter obsahuje léčivou látku nazývanou propofol. Propofol Baxter patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných celková anestetika. Celková anestetika se používají k navození bezvědomí (typ spánku) pro účely provedení operací nebo jiných ošetření. Mohou se také použít k sedaci (takže jste ospalý(á), ale ve skutečnosti nespíte).

Propofol Baxter se používá:

k navození spánku u pacientů (což se označuje jako úvod do anestezie) a k udržení spánku u pacientů (což se označuje jako vedení anestezie) u dospělých a dětí od 1 měsíce věku,
k sedaci (zklidnění) u ventilovaných pacientů starších 16 let během intenzivní péče,
k sedaci u dospělých a dětí od 1 měsíce věku během chirurgických procedur a diagnostických postupů, samostatně, nebo v kombinaci s lokální nebo regionální anestezií (lokální anestetikum).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Propofol Baxter podán.

Nepoužívejte přípravek Propofol Baxter:

jestliže jste alergický(á) na propofol, sóju, arašídy nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
k sedaci u pacientů ve věku 16 let nebo mladších během intenzivní péče.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Propofol Baxter se poraďte se svým lékařem, anesteziologem nebo zdravotní sestrou:

pokud jste někdy měl(a) záchvat nebo křeče,
pokud Vám bylo někdy sděleno, že máte velmi vysoké hladiny tuku v krvi,
pokud Vám bylo někdy sděleno, že Vaše tělo má problémy s využitím tuku,
pokud Vaše tělo ztratilo velké množství vody (hypovolemie),
pokud máte jakékoli další zdravotní problémy, např. problémy se srdcem, dýcháním, ledvinami nebo játry,
pokud Vám už nějakou dobu obecně není dobře,
pokud máte mitochondriální onemocnění.

Po použití propofolu se můžete cítit ovlivněn(a). Proto máte být při odchodu z nemocnice někým doprovázen(a).

Děti a dospívající

Použití přípravku Propofol Baxter u novorozenců se nedoporučuje, protože tato skupina pacientů nebyla dostatečně hodnocena.

U pacientů ve věku 16 let a mladších se propofol nesmí používat k sedaci během intenzivní péče, protože bezpečnost a účinnost propofolu pro účely sedace nebyla u této věkové skupiny potvrzena.

Starší pacienti

V případě starších pacientů jsou pro úvod do anestezie pomocí přípravku Propofol Baxter vyžadovány menší dávky. Je třeba vzít v úvahu celkový zdravotní stav pacienta a jeho věk. Sníženou dávku je nutné podat pomaleji a titrovat podle reakce.

Další léčivé přípravky a Propofol Baxter

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zejména informujte svého lékaře, anesteziologa nebo zdravotní sestru, pokud užíváte některý z následujících léčivých přípravků:

rifampicin, protože může v souvislosti s celkovou anestezií způsobit nízký krevní tlak
některá sedativa a analgetika, jako jsou benzodiazepiny a opiáty, protože mohou zvyšovat účinky propofolu
valproát, protože pokud se používá současně s propofolem, má být zváženo snížení dávky propofolu

Propofol Baxter s jídlem, pitím a alkoholem

Po podání přípravku Propofol Baxter nesmíte požít žádný alkohol.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství

Propofol Baxter má být podán během těhotenství pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné.

Kojení

Studie s kojícími ženami prokázaly, že propofol v malém množství přechází do mateřského mléka. Matky proto mají přerušit kojení až na 24 hodin po podání přípravku Propofol Baxter a příslušné mateřské mléko zlikvidovat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Po podání propofolu se určitou dobu můžete nadále cítit ospalý(á). Neřiďte dopravní prostředky ani

neobsluhujte žádné nástroje či stroje, dokud si nebudete jistý(á), že jeho účinky vymizely.

Pokud můžete krátce po podání přípravku Propofol Baxter jít domů, neřiďte auto ani neobsluhujte žádné nástroje či stroje.
Zeptejte se svého lékaře, kdy můžete znovu začít vykonávat tyto činnosti a kdy se můžete vrátit zpátky do práce.

Propofol Baxter obsahuje sójový olej

Propofol Baxter obsahuje sójový olej. Jestliže jste alergický(á) na arašídy nebo sóju, nepoužívejte tento léčivý přípravek.

Propofol Baxter obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné injekční lahvičce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak Vám bude přípravek Propofol Baxter podán

Přípravek Propofol Baxter Vám bude podán jako injekce nebo infuze do žíly, obvykle na hřbetu ruky nebo na předloktí.

Propofol Baxter může být podán pouze lékaři, kteří byli proškoleni v oboru anesteziologie nebo intenzivní péče. Sedaci nebo anestezii pomocí přípravku Propofol Baxter a chirurgickou proceduru nebo diagnostický postup nesmí provádět stejná osoba.

Možná budete potřebovat několik různých léků, abyste zůstal(a) spát nebo ospalý(á), bez bolesti, správně dýchal(a) a měl(a) stabilní krevní tlak. Lékař rozhodne, jaké léky potřebujete a kdy je budete potřebovat.

Dávkování

Podaná dávka se liší v závislosti na věku, tělesné hmotnosti, celkovém fyzickém zdravotním stavu a premedikaci. Lékař použije vhodnou dávku k úvodu a vedení anestezie nebo k dosažení požadované hloubky sedace a současně bude pečlivě sledovat fyzické reakce a životní funkce (puls, krevní tlak, dýchání atd.).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Možné nežádoucí účinky:

Úvod a vedení anestezie a sedace pomocí přípravku Propofol Baxter je obvykle mírný proces doprovázený pouze několika známkami excitace. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou snížení krevního tlaku a porucha odpovědi z dýchacího centra (respirační deprese). Typ, závažnost a četnost těchto účinků, které byly pozorovány u pacientů, kterým byl podáván propofol, závisí na zdravotním stavu pacienta, typu procedury a přijatých terapeutických opatřeních.

Zejména byly pozorovány následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)

lokální bolest v průběhu první injekce.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

spontánní pohyby a svalové spazmy během úvodu do anestezie, bolest hlavy během fáze probouzení,
zpomalený puls,
snížení krevního tlaku,
stav, při kterém začnete velmi rychle dýchat (hyperventilace), a kašel během úvodu do anestezie, dočasné neúčinné dýchání (zástava dýchání) během úvodu do anestezie,
škytání během úvodu, pocit na zvracení a zvracení během fáze probouzení,
návaly horka během úvodu do anestezie.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

srážení krve v části oběhového systému (trombóza) a zánět žil,
kašel během vedení anestezie.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)

pocit závratě, třesavka a vnímání chladu během fáze probouzení,
epizody podobné epilepsii se záchvaty a spazmy svalů způsobující obloukovité prohnutí hlavy, krku a páteře dozadu (opistotonus) během úvodu, vedení a fáze probouzení (velmi vzácně opožděné o hodiny až několik dní),
kašel během fáze probouzení.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)

závažné alergické reakce (anafylaxe), které mohou zahrnovat angioedém, respirační tíseň v důsledku bronchiálních křečí, zarudnutí kůže a snížení krevního tlaku,
pooperační bezvědomí,
nahromadění tekutiny v plicích, které může způsobit silnou dušnost (může k němu také dojít po probuzení),
zánět slinivky břišní,
změna barvy moči po delší době podávání přípravku Propofol Baxter,
ztráta sexuálních zábran,
poškození tkáně,
horečka po operaci.

Není známo: četnost na základě dostupných údajů nelze určit

nadbytek kyseliny v krvi způsobený metabolickými funkcemi (metabolická acidóza),
zvýšené hodnoty draslíku v krvi,
zvýšené hodnoty lipidů v krvi,
euforická nálada ve fázi probouzení,
zneužití léku a závislost na léku,
mimovolní pohyby,
srdeční arytmie,
srdeční selhání,
neúčinné dýchání (respirační deprese v závislosti na dávkování),
zvětšení jater,
rozpad vláken příčně pruhovaných svalů (rhabdomyolýza),
renální selhání,
lokální bolest, zduření po chybné extravaskulární aplikaci,
prodloužená, často bolestivá erekce (priapismus),
změny na EKG,
Hepatitida (zánět jater), akutní selhání jater (příznaky mohou zahrnovat zežloutnutí kůže a očí, svědění, tmavou moč, bolest břicha a citlivost jater (projevující se bolestí v pravém podžebří), někdy se ztrátou chuti k jídlu).

Po současném podání lidokainu se mohou vzácně objevit následující nežádoucí účinky:

závrať,
zvracení,
ospalost, křeče,
bradykardie,
arytmie,
šok.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Propofol Baxter uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku injekční lahvičky za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C Chraňte před mrazem.

Přípravek musí být spotřebován okamžitě po otevření.

Ředění injekčním roztokem glukózy 50 mg/ml (5%), injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) nebo injekčním roztokem chloridu sodného 1,8 mg/ml (0,18%) a glukózy 40 mg/ml (4%) a injekčním roztokem lidokainu 10 mg/ml (1%) bez konzervačních látek. Směs má být připravena asepticky (za kontrolovaných a validovaných podmínek) bezprostředně před podáním a musí být podána do 12 hodin po přípravě.

Injekční lahvičky mají být před použitím protřepány. Pokud se po protřepání objeví dvě vrstvy, emulze nemá být použita. Používejte pouze homogenní přípravky a nepoškozené injekční lahvičky.

K jednorázovému použití. Veškerá nepoužitá emulze musí být zlikvidována. Váš anesteziolog a nemocniční lékárník odpovídají za správné uchovávání, používání a likvidaci přípravku Propofol Baxter.

6. Obsah balení a další informace

Co Propofol Baxter obsahuje: Léčivou látkou je propofol.

Jeden ml injekční/infuzní emulze obsahuje 10 mg propofolu. Jedna 20ml injekční lahvička obsahuje 200 mg propofolu. Jedna 50ml injekční lahvička obsahuje 500 mg propofolu. Jedna 100ml injekční lahvička obsahuje 1000 mg propofolu.

Dalšími složkami jsou: čištěný sójový olej, triacylglyceroly se středním řetězcem, glycerol, vaječný lecithin, natrium-oleát, roztok hydroxidu sodného a voda pro injekci.

Jak Propofol Baxter vypadá a co obsahuje toto balení

Bílá injekční/infuzní emulze typu olej ve vodě. Tento přípravek je dodáván jako: Injekční/infuzní emulze v injekční lahvičce z bezbarvého skla (sklo typu II) s šedou zátkou z brombutylové pryže.

Velikosti balení:

Injekční lahvička z bezbarvého skla (typ II) o objemu 20 ml s šedou zátkou z brombutylové pryže a hliníkovým uzávěrem vybaveným plastovým odtrhovacím víčkem, balení po 1, 5 a 10 kusech Injekční lahvička z bezbarvého skla (typ II) o objemu 50 ml s šedou zátkou z brombutylové pryže a hliníkovým uzávěrem vybaveným plastovým odtrhovacím víčkem, balení po 1 a 10 kusech Injekční lahvička z bezbarvého skla (typ II) o objemu 100 ml s šedou zátkou z brombutylové pryže a hliníkovým uzávěrem vybaveným plastovým odtrhovacím víčkem, balení po 1 a 10 kusech

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Baxter Holding B.V. Kobaltweg 49 3542CE Utrecht Nizozemsko

Výrobce:

Baxter Boulevard René Branquart, 80 7860 Lessines Belgie

SIA “UNIFARMA” Vangažu iela 23 Rīga Lotyšsko

Bieffe Medital S.p.A., Via Nuova Provinciale 23034 Grossotto (SO) Itálie

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

|Členský stát|Název léčivého přípravku| |---|---| |Německo (RMS)|Propofol Baxter 10mg/ml MCT Emulsion zur Injektion/Infusion| |Rakousko
|Propofol Baxter 1% (10 mg/ml) MCT Emulsion zur Injektion/Infusion| |Českárepublika|Propofol Baxter| |Dánsko|Profast 10mg/ml, injektions-og infusionsvæske, emulsion| |Estonsko
|Anesia| |Řecko|Propofol/Baxter 10mg/ml Γαλάκτωμα για ένεση/έγχυση| |Finsko|Profast 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, emulsio| |Francie|PROPOFOL BAXTER 10mg/ml, emulsion injectable/pourperfusion| |Maďarsko|Anesia 10 mg/ml emulziós injekció vagy infúzió| |Irsko|Propofol 10mg/ml Emulsion for Injection/Infusion| |Itálie|Rapiva 10 mg/ml emulsione iniettabile e per infusion| |Lotyšsko|Anesia 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām| |Litva|Anesia10mg/ml injekcinė/infuzinė emulsija| |Nizozemsko|Propofol Spiva 10 mg/ml, emulsie voor injectie of infusie| |Norsko|Profast10mg/ml injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon| |Polsko|Propofol Baxter, 10mg/ml, emulsja do wstrzzykiwań/ do infuzji| |Portugalsko|Propofol Baxter 10mg/mlemulsãoinjectávelou para perfusão| |Rumunsko
|Profast 10mg/ml emulsie injectabila/perfuzabila| |Švédsko|Profast 10 mg/ml injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion| |Slovinsko|Propofol Baxter 10mg/mlemulzijazainjiciranje ali infundiranje| |Spojené království
(Severní Irsko)|Propofol 10 mg/ml Emulsion for injection/infusion|

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14. 8. 2025

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Příbalová informace pro zdravotnické pracovníky Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Tato příbalová informace je zkrácená forma souhrnu údajů o přípravku (SPC). Další informace naleznete v úplném SPC.

Pokyny pro manipulaci

Srdce, oběh a dýchání je nutné průběžně monitorovat (např. EKG, pulsní oxymetrie). Obvyklá zařízení, která se používají v případě výskytu příhod během anestezie nebo sedace, musí být neustále připravena k použití.

Pokyny týkající se doby použitelnosti po otevření nebo po přípravě

Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 12 hodin při 25 °C.

Doba použitelnosti po naředění: Směs má být připravena asepticky (za kontrolovaných a validovaných podmínek) bezprostředně před podáním, musí být podána do 12 hodin po přípravě.

Přípravek musí být použit okamžitě po otevření.

Pouze k jednorázovému použití. Veškerá nepoužitá emulze musí být zlikvidována.

Pokyny k použití

Před použitím musí být pryžová zátka očištěna sprejem obsahujícím alkohol nebo tamponem namočeným v alkoholu.

Injekční lahvičky mají být před použitím protřepány. Propofol Baxter je podáván intravenózně, buď neředěná z plastových stříkaček nebo skleněných injekčních lahviček, nebo jako směs s 5% roztokem glukózy ve vacích z PVC nebo skleněných injekčních lahvičkách.

Propofol Baxter neobsahuje žádné antimikrobiální konzervační látky a jeho složení tak usnadňuje růst mikroorganismů.

Emulze musí být odebrána do sterilní stříkačky nebo sterilního aplikačního prostředku za aseptických podmínek ihned po odtržení pečeti na injekční lahvičce. Podání přípravku musí být zahájeno okamžitě .

Jak u přípravku Propofol Baxter, tak u infuzního zařízení používaného v době infuze musí být dodrženy přísné aseptické podmínky. Přidání léků nebo tekutin do probíhající infuze přípravku Propofol Baxter musí probíhat v těsné blízkosti kanyly. Při použití přípravku Propofol Baxter nesmí být použity žádné bakteriální filtry.

V případě současného podání parenterální výživy mají být vzaty v úvahu tuky podané s přípravkem Propofol Baxter. 1,0 ml přípravku Propofol Baxter obsahuje 0,1 g tuků.

Infuze neředěného přípravku Propofol Baxter

K infuzi neředěného přípravku Propofol Baxter je třeba použít infuzní nebo volumetrickou pumpu.

Doba trvání infuze neředěného přípravku Propofol Baxter z jednoho infuzního systému nesmí překročit 12 hodin, jak je obvyklé u tukových emulzí. Po dokončení infuze, nejpozději však po 12 hodinách, nesmí být zbytkové množství přípravku Propofol Baxter ani infuzní systém dále používány. V případě potřeby je nutné infuzní systém vyměnit.

Infuze naředěného přípravku Propofol Baxter

Infuze naředěného přípravku Propofol Baxter musí být provedena pomocí regulovatelného infuzního systému (byrety nebo volumetrické pumpy), aby nedošlo k náhodnému podání většího množství přípravku Propofol Baxter.

Přípravek Propofol Baxter smí být mísen pouze s těmito přípravky: injekční roztok glukózy 50 mg/ml (5%), injekční roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) nebo injekční roztok chloridu sodného 1,8 mg/ml (0,18%) a glukózy 40 mg/ml (4%) a injekční roztok lidokainu 10 mg/ml (1%) bez konzervačních látek. Konečná koncentrace propofolu nesmí být nižší než 2 mg/ml.

Současné podání přípravku Propofol Baxter s injekčním roztokem glukózy 50 mg/ml (5%), injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) nebo injekčním roztokem chloridu sodného 1,8 mg/ml (0,18%) a glukózy 40 mg/ml (4%) je možné prostřednictvím Y-konektoru v blízkosti místa vpichu.

Maximální naředění nesmí překročit 1 díl propofolu na 4 díly 5% (hmotn./objem.) roztoku glukózy, 0,9% (hmotn./objem.) roztoku chloridu sodného, 0,18% roztoku chloridu sodného a 4% roztoku dextrózy

(minimální koncentrace 2 mg propofolu/ml). Směs má být připravena asepticky (za kontrolovaných a validovaných podmínek) bezprostředně před podáním a musí být podána do 12 hodin po přípravě.

Ke zmírnění bolesti v místě vpichu lze injekčně aplikovat lidokain bezprostředně před použitím propofolu nebo lze bezprostředně před použitím smísit za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek propofol s injekcí lidokainu bez konzervačních látek (20 dílů propofolu až na 1 díl 1% injekčního roztoku lidokainu). Směs musí být podána do 12 hodin po přípravě.

Svalová relaxancia atrakurium a mivakurium nesmí být podávána stejnou intravenózní linkou jako Propofol Baxter, pokud nebyla propláchnuta.

Obsah injekční lahvičky a infuzního systému jsou určeny pouze k jednorázovému použití u jednoho pacienta. Veškerá nepoužitá emulze musí být zlikvidována.

Dávkování

Anestezie pro dospělé

Úvod do anestezie

K úvodu do anestezie je podáván Propofol Baxter, titrovaná rychlostí 20 až 40 mg propofolu každých 10 sekund až do fáze bezvědomí. Většina dospělých mladších 55 let obvykle vyžaduje celkovou dávku 1,5 až 2,5 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti.

U pacientů se stupněm rizika III a IV dle ASA, zejména v případě předchozího poškození srdce

a u starších pacientů může být zapotřebí snížit celkové dávkování přípravku Propofol Baxter až na 1 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti, přičemž je Propofol Baxter podáván nižší rychlostí infuze (přibližně 20 mg propofolu každých 10 sekund).

Vedení anestezie

Anestezie může být vedena prostřednictvím dlouhodobé infuze nebo opakovaných bolusových injekcí přípravku Propofol Baxter.

Kontinuální infuze

Pro účely vedení anestezie prostřednictvím kontinuální infuze musí být u každého jednotlivého pacienta upraveno dávkování a rychlost infuze. Aby byla vedena anestezie uspokojivé úrovně, dávkování je obvykle 4 až 12 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti za hodinu.

V případě starších pacientů v celkově špatném zdravotním stavu nebo s hypovolemií a pacientů se stupněm rizika III a IV dle ASA lze dávkování snížit až na 4 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti za hodinu.

Opakovaná bolusová injekce

K vedení anestezie prostřednictvím opakované bolusové injekce je obvykle aplikováno 25 až 50 mg propofolu (2,5 až 5 ml přípravku Propofol Baxter).

Anestezie u dětí od 1 měsíce věku Úvod do anestezie

K úvodu do anestezie je Propofol Baxter titrován pomalu, dokud se neobjeví klinické známky, které naznačují začátek anestezie. Dávka má být upravena podle věku a/nebo tělesné hmotnosti. Většina dětí starších 8 let vyžaduje k úvodu do anestezie přibližně 2,5 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti. V případě mladších dětí, zejména dětí ve věku od 1 měsíce do 3 let, může být požadovaná dávka vyšší (2,5 až 4 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti). U pacientů se stupněm rizika III a IV dle ASA jsou doporučeny nižší dávky.

Vedení anestezie

Vedení anestezie požadované hloubky lze dosáhnout podáním přípravku Propofol Baxter formou infuze nebo opakovaným podáním bolusu. Požadované dávkování se u pacientů značně liší, nicméně požadovaného stavu anestezie je obvykle dosaženo při dávkách v rozsahu 9 až 15 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti za hodinu. U mladších dětí, zejména dětí ve věku od 1 měsíce do 3 let, může být požadovaná dávka vyšší.

U pacientů se stupněm rizika III a IV dle ASA jsou doporučeny nižší dávky.

Sedace u pacientů starších 16 let během intenzivní péče.

K sedaci u ventilovaných pacientů během intenzivní péče má být Propofol Baxter podáván ve formě kontinuální infuze. Dávkování je založeno na požadované hloubce sedace. Požadovaných hloubek sedace lze obvykle dosáhnout podáním dávek v rozsahu 0,3 až 4,0 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti za hodinu. Přípravek Propofol Baxter nelze použít k sedaci u dětí ve věku 16 let a mladších v rámci intenzivní péče. Podávání přípravku Propofol Baxter k sedaci v rámci intenzivní péče pomocí systému TCI se nedoporučuje.

Sedace u dospělých během chirurgických procedur a diagnostických postupů

Při podání přípravku Propofol Baxter k sedaci během chirurgických procedur a diagnostických postupů musí být pacient průběžně monitorován kvůli známkám snížení krevního tlaku, obstrukce dýchacích cest a nedostatku kyslíku. Obvyklá nouzová zařízení, která se používají v případě výskytu příhod, musí být neustále připravena k použití.

K úvodu do anestezie je obvykle podáno 0,5 až 1,0 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti po dobu 1 až 5 minut. K vedení anestezie se dávkování stanoví na základě požadované hloubky sedace a obvykle se pohybuje v rozsahu 1,5 až 4,5 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti za hodinu. Pokud je nutné rychlé zvýšení hloubky sedace, 10 až 20 mg lze kromě infuze aplikovat jako bolus.

U pacientů se stupněm rizika III a IV dle ASA může být zapotřebí nižší dávkování a pomalejší podání. U pacientů starších 55 let může být zapotřebí nižší dávkování.

Sedace během chirurgických procedur a diagnostických postupů u dětí od 1 měsíce věku

Dávkování a intervaly mezi dávkami se volí na základě požadované hloubky sedace a klinické odpovědi. K úvodu do sedace je pro většinu dětí zapotřebí dávka 1 až 2 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti. Vedení sedace je prováděno titrací přípravku Propofol Baxter prostřednictvím infuze, dokud není dosaženo požadované hloubky sedace. U většiny pacientů je zapotřebí 1,5 až 9 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti za hodinu. Pokud je nutné rychlé zvýšení hloubky sedace, infuzi lze doplnit bolusovým podáním až 1 mg propofolu/kg tělesné hmotnosti. U pacientů se stupněm rizika III a IV dle ASA mohou být zapotřebí nižší dávky.

Přípravek Propofol Baxter nelze použít k sedaci u dětí ve věku 16 let a mladších v rámci intenzivní péče.

Předávkování

Předávkování může vést k oběhové a respirační depresi. Apnoe vyžaduje umělou ventilaci. V případě oběhové deprese mají být přijata obvyklá opatření, jako je snížení polohy hlavy nebo/a podání náhrady plazmy a vazokonstriktorů.

Doba podávání

Doba podávání přípravku Propofol Baxter nesmí trvat déle než 7 dní.

Zdroj: SÚKL, datum revize textu 20.11.2025.