Ramonna

1,5MG POR TBL DIS 1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Levonorgestrel 1,5 mg

K čemu se přípravek používá

Přípravek Ramonna je nouzová antikoncepce, kterou lze použít do 72 hodin (3 dnů) po nechráněném pohlavním styku nebo po selhání Vaší obvyklé metody antikoncepce.

Jedná se o tyto případy:

  • Při pohlavním styku nebyla použita žádná metoda antikoncepce.

  • Antikoncepční prostředek byl použit nesprávně, jako např. při protržení, sklouznutí či nesprávném použití kondomu, při prasknutí, zlomení, předčasném vynětí nebo změně polohy pesaru či diafragmy, při chybně ukončeném přerušovaném pohlavním styku (např. s výronem semene do pochvy nebo na zevní pohlavní orgány).

Přípravek Ramonna obsahuje syntetickou léčivou látku podobnou hormonu, která se jmenuje levonorgestrel. Zabraňuje početí asi 84 % očekávaných těhotenství, pokud ho použijete do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku. Nezabrání vzniku těhotenství v každém případě a je účinnější, pokud ho použijete co nejdříve po nechráněném pohlavním styku. Je lepší ho užít do 12 hodin než čekat do třetího dne.

Stránka 1 z 8

Přípravek Ramonna působí pravděpodobně tak, že:

  • zabraňuje uvolnění vajíčka z vaječníku;

  • zabraňuje spermiím v oplodnění jakéhokoli vajíčka, které již mohlo být uvolněno.

Přípravek Ramonna může zabránit otěhotnění jen v případě, pokud ho užijete do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku. Nepůsobí, pokud již těhotná jste. Pokud budete mít další nechráněný pohlavní styk po užití přípravku Ramonna (i když se tak stane během téhož menstruačního cyklu), tableta nebude mít antikoncepční účinek a je zde opět riziko otěhotnění.

Přípravek Ramonna není určený pro použití před prvním menstruačním krvácením (první menstruací).

Přípravek Ramonna je dostupný ve formě tablety dispergovatelné v ústech, která se rozpouští v ústech.

Základní údaje

Léková forma
Tableta dispergovatelná v ústech
Cesta podání
Perorální podání
Síla
1,5MG
Velikost balení
1 (Blistr)
Indikační skupina
Anticoncipientia
ATC klasifikace
Urogenitální trakt a pohlavní hormony Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému Hormonální kontraceptiva k systémové aplikaci Nouzová kontraceptiva Levonorgestrel (G03AD01)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
17/136/20-C

Balení a varianty (2)

1 · tableta1 · tableta dispergovatelná v ústech

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Předbobtnalý kukuřičný škrob Částečně substituovaná hyprolosa Krospovidon typ b Natrium-stearyl-fumarát Koloidní bezvodý oxid křemičitý Aspartam Pomerančové aroma Hypromelosa 2910 Oxid titaničitý Hlinitý lak oranžové žluti Žlutý oxid železitý Hlinitý lak indigokarmínu

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Efavirenz Fenytoin Karbamazepin Primidon Rifabutin Rifampicin Ritonavir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0248581
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se