Retacrit

10000IU/1ML INJ SOL ISP 1X1ML II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Epoetin zeta 10000 iu

Používá se při

Chudokrevnost

K čemu se přípravek používá

Přípravek Retacrit obsahuje léčivou látku epoetin zeta, bílkovinu, která stimuluje kostní dřeň, aby produkovala více červených krvinek, které obsahují hemoglobin (látka, která přenáší kyslík). Epoetin zeta je kopie lidské bílkoviny erytropoetinu a chová se stejným způsobem.

  • Přípravek Retacrit se používá k léčbě symptomatické anémie způsobené onemocněním ledvin

  • u dětských pacientů na hemodialýze.

  • u dospělých na hemodialýze nebo peritoneální dialýze.

  • u dospělých pacientů se závažnou anémií, kteří ještě nepodstupují dialýzu.

Jestliže trpíte onemocněním ledvin a Vaše ledviny nevytvářejí dostatek erytropoetinu (potřebný pro tvorbu červených krvinek), můžete mít nedostatek červených krvinek. Přípravek Retacrit se předepisuje ke stimulaci kostní dřeně, aby vytvářela více červených krvinek.

  • Přípravek Retacrit se používá k léčbě anémie u dospělých podstupujících chemoterapii pro solidní (pevné) nádory,

  • maligní lymfom nebo mnohočetný myelom (rakovina kostní dřeně), kteří mohou potřebovat krevní transfuzi. Přípravek Retacrit může u těchto pacientů snižovat potřebu krevní transfuze.

  • Přípravek Retacrit se používá u dospělých se středně těžkou anémií, kteří darují krev před chirurgickým zákrokem, aby jim mohla být vrácena během operace nebo po ní. Protože přípravek Retacrit stimuluje tvorbu červených krvinek, lékaři mohou od těchto pacientů odebrat více krve.

  • Přípravek Retacrit se používá u dospělých se středně těžkou anémií, kteří podstupují rozsáhlou ortopedickou operaci

  • (např. operaci při náhradě kyčelního nebo kolenního kloubu) ke snížení potřeby případných krevních transfuzí.

  • Přípravek Retacrit se používá k léčbě anémie u dospělých s poruchou kostní dřeně, která závažně narušuje tvorbu krvinek (myelodysplastický syndrom). Přípravek Retacrit může snížit potřebu krevní transfuze.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní/intravenózní podání
Síla
10000IU/1ML
Velikost balení
1X1ML II (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Antianaemica
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antianemika Jiná antianemika Jiná antianemika Erytropoetin (B03XA01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/07/431/040

Balení a varianty (78)

1X0,3ML I · 1000IU/0,3ML1X0,3ML II · 1000IU/0,3ML1X0,3ML III · 1000IU/0,3ML1X0,4ML I · 4000IU/0,4ML1X0,4ML II · 4000IU/0,4ML1X0,4ML III · 4000IU/0,4ML1X0,5ML I · 20000IU/0,5ML1X0,5ML I · 5000IU/0,5ML1X0,5ML II · 5000IU/0,5ML1X0,5ML II · 20000IU/0,5ML1X0,5ML III · 5000IU/0,5ML1X0,5ML III · 20000IU/0,5ML1X0,6ML I · 6000IU/0,6ML1X0,6ML I · 2000IU/0,6ML1X0,6ML II · 6000IU/0,6ML1X0,6ML II · 2000IU/0,6ML1X0,6ML III · 6000IU/0,6ML1X0,6ML III · 2000IU/0,6ML1X0,75ML I · 30000IU/0,75ML1X0,75ML II · 30000IU/0,75ML1X0,75ML III · 30000IU/0,75ML1X0,8ML I · 8000IU/0,8ML1X0,8ML II · 8000IU/0,8ML1X0,8ML III · 8000IU/0,8ML1X0,9ML I · 3000IU/0,9ML1X0,9ML II · 3000IU/0,9ML1X0,9ML III · 3000IU/0,9ML1X1ML I · 40000IU/1ML1X1ML I · 10000IU/1ML1X1ML II · 40000IU/1ML1X1ML II · 10000IU/1ML1X1ML III · 40000IU/1ML1X1ML III · 10000IU/1ML4(4X1)X0,75ML I · 30000IU/0,75ML4(4X1)X1ML I · 40000IU/1ML4X0,5ML I · 20000IU/0,5ML4X0,5ML II · 20000IU/0,5ML4X0,5ML III · 20000IU/0,5ML4X0,75ML I · 30000IU/0,75ML4X0,75ML II · 30000IU/0,75ML4X0,75ML III · 30000IU/0,75ML4X1ML I · 40000IU/1ML4X1ML II · 40000IU/1ML4X1ML III · 40000IU/1ML6(6X1)X0,5ML I · 20000IU/0,5ML6X0,3ML I · 1000IU/0,3ML6X0,3ML II · 1000IU/0,3ML6X0,3ML III · 1000IU/0,3ML6X0,4ML I · 4000IU/0,4ML6X0,4ML II · 4000IU/0,4ML6X0,4ML III · 4000IU/0,4ML6X0,5ML I · 5000IU/0,5ML6X0,5ML I · 20000IU/0,5ML6X0,5ML II · 20000IU/0,5ML6X0,5ML II · 5000IU/0,5ML6X0,5ML III · 5000IU/0,5ML6X0,5ML III · 20000IU/0,5ML6X0,6ML I · 2000IU/0,6ML6X0,6ML I · 6000IU/0,6ML6X0,6ML II · 6000IU/0,6ML6X0,6ML II · 2000IU/0,6ML6X0,6ML III · 6000IU/0,6ML6X0,6ML III · 2000IU/0,6ML6X0,75ML I · 30000IU/0,75ML6X0,75ML II · 30000IU/0,75ML6X0,75ML III · 30000IU/0,75ML6X0,8ML I · 8000IU/0,8ML6X0,8ML II · 8000IU/0,8ML6X0,8ML III · 8000IU/0,8ML6X0,9ML I · 3000IU/0,9ML6X0,9ML II · 3000IU/0,9ML6X0,9ML III · 3000IU/0,9ML6X1ML I · 10000IU/1ML6X1ML I · 40000IU/1ML6X1ML II · 40000IU/1ML6X1ML II · 10000IU/1ML6X1ML III · 40000IU/1ML6X1ML III · 10000IU/1ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného Chlorid sodný Dihydrát chloridu vápenatého Polysorbát 20 Glycin Leucin Isoleucin Threonin Kyselina glutamová Fenylalanin Roztok hydroxidu sodného Kyselina chlorovodíková

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X1ML II · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0210952
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se