Revolade

75MG TBL FLM 14

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Eltrombopag-olamin qs

K čemu se přípravek používá

Revolade obsahuje léčivou látku eltrombopag, který patří do skupiny léků nazývaných agonisté trombopoetinového receptoru . Užívá se ke zvýšení počtu krevních destiček v krvi. Krevní destičky jsou krevní buňky, které pomáhají zmírnit krvácení nebo mu zabraňují.

  • Revolade se užívá k léčbě poruchy krvácivosti nazývané imunitní (primární) trombocytopenie (ITP) u pacientů starších jednoho roku, kteří již užívali jiné léky v terapii ITP (kortikosteroidy nebo imunoglobuliny) a léčba nebyla dostatečně účinná.

ITP je způsobena nízkým počtem krevních destiček ( trombocytopenie ). Lidé s ITP mají zvýšené riziko krvácení. U pacientů s ITP se mohou objevit příznaky zahrnující petechie (kulaté červené skvrnky velikosti špendlíkové hlavičky, které jsou pod kůží), modřiny, krvácení z nosu, krvácející dásně a obtížné zastavení krvácení při říznutí nebo poranění.

  • Revolade se rovněž může užívat k léčbě nízkého počtu krevních destiček ( trombocytopenie ) u dospělých s infekcí virem hepatitidy C (HCV), kteří měli problémy s nežádoucími účinky v průběhu léčby interferonem. Mnozí pacienti s hepatitidou C mohou mít nízký počet krevních destiček, který nemusí být způsoben pouze vlastním onemocněním, ale také antivirovými léky užívanými k léčbě tohoto onemocnění. Užívání Revolade Vám může usnadnit dokončit celou léčbu antivirovým lékem (peginterferon a ribavirin).

  • Revolade se může rovněž užívat k léčbě dospělých pacientů s nízkým počtem krevních elementů, způsobeným těžkou aplastickou anemií (SAA). SAA je onemocnění, při němž poškození kostní dřeně způsobuje nedostatek červených krvinek ( anemie ), bílých krvinek ( leukopenie ) a krevních destiček ( trombocytopenie ).

119

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
75MG
Velikost balení
14 (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Hemostyptika, hemostatika Vitamin k a jiná hemostatika Jiná systémová hemostatika Eltrombopag (B02BX05)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/10/612/007

Balení a varianty (13)

14 · 25MG · potahovaná tableta14 · 50MG · potahovaná tableta14 · 75MG · potahovaná tableta14 · 12,5MG · potahovaná tableta28 · 25MG · potahovaná tableta28 · 50MG · potahovaná tableta28 · 75MG · potahovaná tableta28 · 12,5MG · potahovaná tableta30 · 25MG · prášek pro perorální suspenzi84(3X28) · 25MG · potahovaná tableta84(3X28) · 50MG · potahovaná tableta84(3X28) · 75MG · potahovaná tableta84(3X28) · 12,5MG · potahovaná tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Magnesium-stearát Mannitol Mikrokrystalická celulosa Povidon Sodná sůl karboxymethylškrobu Hypromelosa Červený oxid železitý Černý oxid železitý Makrogol 400 Oxid titaničitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Azathioprin Cyklosporin Lopinavir Ritonavir

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0194383
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se