Romvimza

14MG CPS DUR 8

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek ROMVIMZA obsahuje léčivou látku vimseltinib, inhibitor kinázy. Přípravek se používá k léčbě dospělých s obrovskobuněčným nádorem šlachového pouzdra (anglická zkratka je TGCT), když tento nádor působí problémy s tělesnou funkcí a operace by mohla vést k závažným komplikacím nebo invaliditě.

Nádory TGCT jsou vzácné nádory, které postihují klouby. Přestože obvykle nejsou zhoubné, bývají v daném místě agresivní a někdy mohou růst a poškodit klouby a okolní tkáně. Ve velmi vzácných případech se mohou nádory TGCT změnit na zhoubné (maligní) nádory.

Léčivá látka přípravku ROMVIMZA, vimseltinib, působí tak, že blokuje činnost některých bílkovin, které se podílejí na růstu nádorů TGCT.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
14MG
Velikost balení
8 (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Jiné inhibitory proteinkináz Vimseltinib (L01EX29)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/25/1968/001

Balení a varianty (3)

8 · 14MG8 · 20MG8 · 30MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Krospovidon Magnesium-stearát Želatina Oxid titaničitý Oranžová žluť sy Šelak Propylenglykol Hydroxid draselný Černý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 8 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0290033
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se