Rosuvastatin/Ezetimib Sandoz

5MG/10MG TBL FLM 90X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Rosuvastatin/Ezetimib Sandoz obsahuje dvě různé léčivé látky v jedné tabletě. Jednou z léčivých látek je rosuvastatin, který patří do skupiny tzv. statinů, druhou léčivou látkou je ezetimib.

Rosuvastatin/Ezetimib Sandoz je lék, který se používá u dospělých pacientů ke snížení hladiny celkového cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterolu) a tukových látek, nazývaných triglyceridy, v krvi. Navíc zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterolu). Tento lék působí na snížení hladiny cholesterolu dvěma způsoby: snižuje množství cholesterolu vstřebávaného v trávicím traktu i cholesterolu vytvářeného Vaším tělem.

Vysoká hladina cholesterolu nemá u většiny lidí vliv na to, jak se cítí, protože se neprojevuje žádnými příznaky. Pokud se však neléčí, mohou se ve stěnách Vašich cév usazovat tuky a způsobit jejich zúžení.

Tyto zúžené cévy se někdy mohou ucpat, čímž se zastaví průtok krve do srdce nebo mozku a dojde k srdečnímu infarktu nebo mrtvici. Snížením hladiny cholesterolu v krvi můžete snížit riziko vzniku srdečního infarktu, mrtvice nebo souvisejících zdravotních problémů.

Rosuvastatin/Ezetimib Sandoz se používá u pacientů, jejichž hladinu cholesterolu nelze upravit samotnou nízkocholesterolovou dietou. Při užívání tohoto léku byste měl(a) i nadále dodržovat nízkocholesterolovou dietu.

Lékař Vám může předepsat Rosuvastatin/Ezetimib Sandoz, pokud již užíváte rosuvastatin a ezetimib ve stejných dávkách.

Rosuvastatin/Ezetimib Sandoz se užívá, pokud máte:

  • zvýšenou hladinu cholesterolu v krvi (primární hypercholesterolemie)

  • srdeční onemocnění. Rosuvastatin/Ezetimib Sandoz snižuje riziko srdečního záchvatu,

cévní mozkové příhody, chirurgických zákroků ke zvýšení průtoku krve srdcem nebo hospitalizaci pro bolesti na hrudi.

Rosuvastatin/Ezetimib Sandoz Vám nepomůže zhubnout.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
5MG/10MG
Velikost balení
90X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Hypolipidaemica
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Látky upravující hladinu lipidů Látky upravující hladinu lipidů, kombinace Kombinace různých látek upravujících hladinu lipidů Rosuvastatin a ezetimib (C10BA06)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
31/417/20-C

Balení a varianty (40)

10 · 5MG/10MG10 · 10MG/10MG10 · 40MG/10MG10 · 20MG/10MG10X1 · 5MG/10MG10X1 · 40MG/10MG10X1 · 10MG/10MG10X1 · 20MG/10MG28 · 40MG/10MG28 · 20MG/10MG28 · 10MG/10MG28 · 5MG/10MG28X1 · 40MG/10MG28X1 · 20MG/10MG28X1 · 10MG/10MG28X1 · 5MG/10MG30 · 20MG/10MG30 · 5MG/10MG30 · 10MG/10MG30 · 40MG/10MG30X1 · 20MG/10MG30X1 · 5MG/10MG30X1 · 10MG/10MG30X1 · 40MG/10MG90 · 5MG/10MG90 · 40MG/10MG90 · 20MG/10MG90 · 10MG/10MG90X1 · 40MG/10MG90X1 · 5MG/10MG90X1 · 10MG/10MG90X1 · 20MG/10MG100 · 10MG/10MG100 · 40MG/10MG100 · 20MG/10MG100 · 5MG/10MG100X1 · 40MG/10MG100X1 · 5MG/10MG100X1 · 20MG/10MG100X1 · 10MG/10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Sodná sůl kroskarmelosy Povidon k 29/32 Natrium-lauryl-sulfát Mikrokrystalická celulosa 102 Hypromelosa 2910 Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Oxid titaničitý Makrogol 4000 Žlutý oxid železitý Mastek Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Darolutamid Elbasvir Erythromycin Glekaprevir Grazoprevir Lopinavir Pibrentasvir Regorafenib Ritonavir Sofosbuvir Tikagrelor Velpatasvir Voxilaprevir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 90X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0251689
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se