Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi obsahuje dvě různé léčivé látky v jedné tabletě. Jednou z léčivých látek je rosuvastatin, patřící do skupiny tzv. statinů a druhou léčivou látkou je ezetimib.
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi je léčivý přípravek užívaný ke snižování hladin celkového cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterolu) a tukových látek nazývaných triglyceridy v krvi. Navíc přípravek Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterolu).
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi snižuje množství cholesterolu dvěma způsoby. Jednak snižuje množství cholesterolu vstřebávaného v trávicím traktu, a za druhé snižuje množství cholesterolu, které si tělo samo vytvoří.
Cholesterol je jedna z mnoha tukových látek vyskytujících se v krevním řečišti. Celkový cholesterol se skládá zejména z LDL a HDL cholesterolu.
Tento přípravek je používán u pacientů, u nichž samotná dieta nestačí ke kontrole hladin cholesterolu. Během užívání tohoto přípravku musíte nadále dodržovat dietu na snižování hladin cholesterolu.
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi se užívá spolu s dietou snižující cholesterol, pokud máte zvýšenou hladinu cholesterolu v krvi v důsledku:
-
primární hypercholesterolemie (heterozygotní familiární a nefamiliární),
-
dědičného onemocnění (homozygotní familiární hypercholesterolemie),
kvůli kterému jste dříve užíval(a) samostatně statin, který však nekontroloval hladinu cholesterolu ve Vaší krvi, nebo jste užíval(a) statin a ezetimib v samostatných tabletách.
Může Vám být také předepsána jiná léčba.
Pokud máte onemocnění srdce, přípravek Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi snižuje riziko srdečního záchvatu, cévní mozkové příhody, chirurgického zákroku ke zvýšení průtoku krve srdcem nebo hospitalizace kvůli bolesti na hrudi.
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi Vám nepomůže zhubnout.
U většiny lidí nedochází vlivem zvýšené hladiny cholesterolu k žádným nežádoucím projevům. Pokud se však tento stav neléčí, může dojít k ukládání tukových částic do stěny krevních cév a tím k jejich zužování.
Někdy se mohou tyto zúžené cévy mohou zcela ucpat. Krev tak nemůže proudit k srdci nebo do mozku a vznikne srdeční záchvat nebo cévní mozková příhoda. Když se cíleně snižuje hladina cholesterolu v krvi, snižuje se i riziko vzniku srdečního záchvatu, cévní mozkové příhody nebo souvisejících zdravotních problémů.
V užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi musíte pokračovat i v případě, že se hladina Vašeho cholesterolu dostala na správnou úroveň, neboť působí preventivně proti tomu, aby se hladina cholesterolu opět zvyšovala a došlo k ukládání tukových látek do stěny cév. Léčbu přerušte pouze na pokyn lékaře a v případě, že otěhotníte.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 10MG/10MG
- Velikost balení
- 100 (Blistr)
- Indikační skupina
- Hypolipidaemica
- ATC klasifikace
- Kardiovaskulární systém Látky upravující hladinu lipidů Látky upravující hladinu lipidů, kombinace Kombinace různých látek upravujících hladinu lipidů Rosuvastatin a ezetimib
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 31/013/18-C
Balení a varianty
10 · 10MG/10MG10 · 20MG/10MG10 · 40MG/10MG15 · 10MG/10MG15 · 20MG/10MG15 · 40MG/10MG30 · 20MG/10MG30 · 40MG/10MG30 · 10MG/10MG60 · 10MG/10MG60 · 20MG/10MG60 · 40MG/10MG90 · 10MG/10MG90 · 20MG/10MG90 · 40MG/10MG100 · 40MG/10MG100 · 20MG/10MG100 · 10MG/10MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
4 varianty
40 variant
8 variant
8 variant
36 variant
12 variant
30 variant
22 variant
8 variant
24 variant
14 variant
20 variant
- Kód SÚKL
- 0243320
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se