Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.v.

5MG/10MG TBL FLM 60

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V. obsahuje dvě různé léčivé látky v jedné tabletě. Jedna z léčivých látek je rosuvastatin, patřící do skupiny tzv. statinů, druhá léčivá látka je ezetimib.

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V. se užívá u dospělých pacientů ke snížení hladin celkového cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a tuků zvaných triglyceridy v krvi. Navíc také zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterol). Tento lék dosahuje snížení Vašeho cholesterolu dvěma způsoby: snižuje množství cholesterolu vstřebávaného ze zažívacího traktu a dále snižuje cholesterol, který tělo vytváří samo.

Většina lidí vysokou hladinu cholesterolu nepociťuje, protože ta se nijak neprojevuje. Pokud se však tento stav neléčí, mohou se ve stěnách krevních cév vytvářet tukové usazeniny, které cévy zužují. Někdy se mohou zúžené cévy ucpat, což může způsobit nedostatečné zásobení srdce nebo mozku krví a vyústit v srdeční záchvat nebo mrtvici. Snižováním hladin cholesterolu můžete snižovat riziko srdečního záchvatu, mrtvice nebo zdravotních problémů, které s vysokou hladinou cholesterolu souvisejí.

Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V. se používá u pacientů, u nichž ke kontrole cholesterolu nestačí samotná dieta snižující cholesterol. Je třeba, abyste při užívání tohoto přípravku dodržovali dietu snižující hladinu cholesterolu.

Váš lékař Vám může předepsat přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V., pokud již jednotlivě užíváte rosuvastatin i ezetimib ve stejných dávkách.

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva B.V. Vám nepomůže snížit hmotnost.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
5MG/10MG
Velikost balení
60 (Blistr)
Indikační skupina
Hypolipidaemica
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Látky upravující hladinu lipidů Látky upravující hladinu lipidů, kombinace Kombinace různých látek upravujících hladinu lipidů Rosuvastatin a ezetimib (C10BA06)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
31/288/20-C

Balení a varianty (20)

10 · 10MG/10MG10 · 40MG/10MG10 · 5MG/10MG10 · 20MG/10MG28 · 5MG/10MG28 · 40MG/10MG28 · 10MG/10MG28 · 20MG/10MG30 · 20MG/10MG30 · 40MG/10MG30 · 10MG/10MG30 · 5MG/10MG60 · 10MG/10MG60 · 20MG/10MG60 · 5MG/10MG60 · 40MG/10MG100 · 5MG/10MG100 · 10MG/10MG100 · 20MG/10MG100 · 40MG/10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Sodná sůl kroskarmelosy Povidon k 29/32 Natrium-lauryl-sulfát Mikrokrystalická celulosa 102 Hypromelosa 2910 Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Oxid titaničitý Makrogol 4000 Žlutý oxid železitý Mastek Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Darolutamid Elbasvir Glekaprevir Grazoprevir Lopinavir Pibrentasvir Regorafenib Ritonavir Sofosbuvir Tikagrelor Velpatasvir Voxilaprevir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 60 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0251199
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se