Rytelo

188MG INF PLV CSL 1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Rytelo je lék, který obsahuje léčivou látku imetelstat. Imetelstat je typ léku, který se nazývá „inhibitor telomerázy“.

Přípravek Rytelo se používá u dospělých s anémií (chudokrevností; nízkou hladinou červených krvinek) způsobenou myelodysplastickým syndromem (MDS), což je typ nádorového onemocnění. Používá se k léčbě anémie u pacientů, kteří potřebují transfuze červených krvinek a kteří nereagují dobře na léčbu na bázi erytropoetinu (hormon, který stimuluje tvorbu červených krvinek) nebo ji nemohou dostávat.

Při MDS se v kostní dřeni netvoří dostatek zdravých krvinek a v krvi a/nebo kostní dřeni se vyskytují abnormální buňky, které se nevyvíjejí správně. To může mít za následek anémii a pocit únavy nebo nedostatku energie.

Přípravek Rytelo působí tak, že blokuje enzym (bílkovinu) zvaný „telomeráza“, který napomáhá růstu a dělení nádorových buněk. Tím se zastaví růst abnormálních nádorových buněk v kostní dřeni a Vaše kostní dřeň může vytvářet normální krvinky, díky čemuž můžete pociťovat menší únavu.

Základní údaje

Léková forma
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
188MG
Velikost balení
1 (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Jiná cytostatika Jiná cytostatika Imetelstat (L01XX80)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/24/1894/002

Balení a varianty (2)

1 · 47MG1 · 188MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Uhličitan sodný Kyselina chlorovodíková

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1 · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286165
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se