Stribild

150MG/150MG/200MG/245MG TBL FLM 30

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Stribild obsahuje čtyři léčivé látky:

  • elvitegravir, antiretrovirový přípravek, tzv. inhibitor integrázy

  • kobicistat, přípravek posilující účinky elvitegraviru

  • emtricitabin, antiretrovirový přípravek, tzv. nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy

  • tenofovir-disoproxil, antiretrovirový přípravek, tzv. nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy

Přípravek Stribild představuje jednu tabletu pro léčbu infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV) u dospělých pacientů.

Přípravek Stribild se též používá k léčbě dospívajících ve věku od 12 do méně než 18 let infikovaných HIV-1 s tělesnou hmotností nejméně 35 kg, kteří již byli léčeni jinými léky proti HIV, jež vyvolaly nežádoucí účinky.

Přípravek Stribild snižuje množství viru HIV ve Vašem těle. Tím se zlepší Váš imunitní systém a sníží riziko vzniku onemocnění souvisejících s infekcí virem HIV.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
150MG/150MG/200MG/245MG
Velikost balení
30 (Obal na tablety)
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Antivirotika k léčbě infekce hiv, kombinace Emtricitabin, tenofovir-disoproxil, elvitegravir a kobicistat (J05AR09)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/13/830/001

Balení a varianty (2)

3090(3X30)

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Sodná sůl kroskarmelosy Hyprolosa Monohydrát laktosy Magnesium-stearát Mikrokrystalická celulosa Oxid křemičitý Natrium-lauryl-sulfát Hlinitý lak indigokarmínu Makrogol 3350 Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Mastek Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0194184
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se