Tamiflu

6MG/ML POR PLV SUS 1X13G

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Oseltamivir-fosfát qs

Používá se při

Chřipka

K čemu se přípravek používá

  • Přípravek Tamiflu se používá u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců (včetně donošených novorozenců) k léčbě chřipky . Lze jej použít, když máte příznaky chřipky a když je známo, že virus chřipky koluje v populaci.

  • Přípravek Tamiflu lze rovněž předepsat dospělým, dospívajícím, dětem a kojencům starším než 1 rok k prevenci chřipky , individuálně, například pokud jste byl(a) v kontaktu s někým, kdo má chřipku.

  • Přípravek Tamiflu se může předepsat dospělým, dospívajícím, dětem a kojencům (včetně donošených novorozenců) jako preventivní léčba za výjimečných okolností, například pokud dojde ke globální epidemii chřipky ( pandemie chřipky) a pokud očkovací látka proti sezónní chřipce neposkytuje dostatečnou ochranu.

Přípravek Tamiflu obsahuje oseltamivir , který patří do skupiny léků, které se nazývají inhibitory neuraminidázy . Tyto léky brání viru chřipky v jeho rozšíření uvnitř těla. Pomáhají zmírnit příznaky virové infekce, nebo jim předejít.

Chřipka je infekční onemocnění vyvolané virem. Příznaky chřipky často zahrnují náhlou horečku (více než 37,8 °C), kašel, nosní výtok nebo zacpaný nos, bolesti hlavy, bolesti svalů a extrémní únavu. Tyto příznaky mohou být také způsobeny jinými infekcemi. Pravá chřipková infekce se vyskytuje pouze během jejích každoročních nástupů ( epidemií ), kdy jsou viry chřipky široce rozšířeny v okolní populaci. Mimo období epidemie jsou příznaky podobné chřipce obvykle vyvolány jiným druhem onemocnění.

Základní údaje

Léková forma
Prášek pro perorální suspenzi
Cesta podání
Perorální podání
Síla
6MG/ML
Velikost balení
1X13G (Lahev (Lahvička))
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Inhibitory neuraminidasy Oseltamivir (J05AH02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/02/222/005

Balení a varianty (4)

1X13G · 6MG/ML · prášek pro perorální suspenzi10 · 75MG · tvrdá tobolka10 · 30MG · tvrdá tobolka10 · 45MG · tvrdá tobolka

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Sorbitol Natrium-dihydrogen-citrát Xanthanová klovatina Natrium-benzoát Sodná sůl sacharinu Oxid titaničitý Ovocné aroma

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X13G · lahev (lahvička)

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0168924
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se