Tasigna

150MG CPS DUR 40 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je Tasigna

Tasigna je přípravek, který obsahuje léčivou látku nazvanou nilotinib.

K čemu se Tasigna používá

Tasigna se používá k léčbě leukemie nazývané chronická myeloidní leukemie s přítomností - filadelfského chromozomu (Ph pozitivní CML). CML je nádorové onemocnění krve, kdy tělo tvoří příliš mnoho abnormálních bílých krvinek.

Tasigna se používá u dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou CML nebo u pacientů s CML, u kterých již není předchozí léčba zahrnující imatinib účinná. Používá se také u dospělých a dětských pacientů, u kterých se při předchozí léčbě objevily závažné nežádoucí účinky a nemohou v této léčbě pokračovat.

Jak Tasigna účinkuje

U pacientů s CML spouští změna v DNA (genetickém materiálu) signál, který tělu říká, aby tvořilo abnormální bílé krvinky. Přípravek Tasigna tento signál blokuje, a tak zastavuje produkci těchto buněk.

Sledování během léčby přípravkem Tasigna

Během léčby budete pravidelně vyšetřován(a) včetně vyšetření krve. Tyto testy budou sledovat:

  • počet krvinek ve Vašem těle (bílé krvinky, červené krvinky, krevní destičky), aby se zjistilo, jak přípravek Tasigna snášíte.

  • funkci slinivky břišní a jater ve Vašem těle, aby se zjistilo, jak přípravek Tasigna snášíte.

  • hladinu elektrolytů ve Vašem těle (draslík, hořčík). Ty jsou velmi důležité pro funkci srdce.

    • hladinu cukru a tuků v krvi.

Rovněž Vám bude kontrolován srdeční rytmus pomocí přístroje, který měří elektrickou aktivitu srdce (zvaný EKG).

Váš lékař bude pravidelně vyhodnocovat léčbu a rozhodne, zda byste měl(a) přípravek Tasigna i nadále užívat. Pokud Vám řekne, abyste přestal(a) přípravek Tasigna užívat, bude i nadále CML sledovat a pokud to bude nezbytné, může znovu rozhodnout o opětovném užívání přípravku Tasigna.

Jestliže máte jakékoli dotazy týkající se toho, jak přípravek Tasigna účinkuje, nebo proč Vám či Vašemu dítěti byl předepsán, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
150MG
Velikost balení
40 I (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory bcr-abl Nilotinib (L01EA03)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/07/422/009

Balení a varianty (13)

28 I · 150MG28 I · 200MG28 I POUZDRO · 200MG40 I · 200MG40 I · 150MG112(4X28) I · 150MG112(4X28) I · 200MG112(4X28) I POUZDRO · 200MG120(3X40) I · 200MG120(3X40) I · 150MG120(3X40) I · 50MG392(14X28) I · 150MG392(14X28) I · 200MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Krospovidon typ a Poloxamer 188 Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Želatina Oxid titaničitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý Šelak Černý oxid železitý Butanol Propylenglykol Bezvodý ethanol Isopropylalkohol Koncentrovaný roztok amoniaku

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Fenobarbital Fentanyl Fenytoin Haloperidol Hydroxid hlinitý Hydroxid hořečnatý Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Lovastatin Midazolam Rifampicin Ritonavir Simetikon Simvastatin Sirolimus Takrolimus Vorikonazol

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 40 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0168962
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se