Teriflunomide Glenmark

14MG TBL FLM 14X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Teriflunomid 14 mg

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Teriflunomide Glenmark

Přípravek Teriflunomide Glenmark obsahuje léčivou látku teriflunomid, což je imunomodulační látka, která působí na imunitní systém tak, že omezuje jím způsobené ataky (napadání) nervového systému.

K čemu se přípravek Teriflunomide Glenmark používá

Přípravek Teriflunomide Glenmark se používá k léčbě dospělých, dětí a dospívajících (ve věku 10 let a starších) s relaps-remitentními formami roztroušené sklerózy (RS).

Co je roztroušená skleróza

RS je dlouhodobé onemocnění postihující centrální nervový systém (CNS). CNS sestává z mozku a míchy. Při roztroušené skleróze ničí zánět ochranné pouzdro (nazývané myelin) kolem nervů v CNS. Tato ztráta myelinu se nazývá demyelinizace a znemožňuje správnou funkci nervů.

Pacienti s relabující formou roztroušené sklerózy budou mít opakované ataky (relapsy) fyzických příznaků způsobených nesprávnou funkcí nervů. Tyto příznaky se u jednotlivých pacientů liší, většinou však zahrnují:

  • potíže s chůzí,

  • potíže se zrakem,

  • potíže s rovnováhou.

Příznaky mohou po ukončení relapsu zcela vymizet. S postupem času se však některé potíže mohou projevovat i v období mezi relapsy. To může vést k potížím s chůzí, které Vás mohou omezovat ve Vašich každodenních činnostech.

Jak přípravek Teriflunomide Glenmark působí

Přípravek Teriflunomide Glenmark pomáhá bránit centrální nervový systém proti atakám imunitního systému tím, že omezí zvyšování počtu některých typů bílých krvinek (lymfocytů). Tímto způsobem se omezí zánět, který u RS vede k poškození nervů.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
14MG
Velikost balení
14X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory dihydroorotát dehydrogenázy (dhodh) Teriflunomid (L04AK02)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
59/583/21-C

Balení a varianty (10)

1010X11414X12828X18484X19898X1

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Nízkoviskózní hyprolosa Mikrokrystalická celulosa 102 Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Makrogol 8000 Mastek

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Aktivní uhlí Ciprofloxacin Daunorubicin Ethinylestradiol Fenobarbital Fenytoin Furosemid Indometacin Karbamazepin Ketoprofen Leflunomid Levonorgestrel Methotrexát Paklitaxel Repaglinid Rifampicin Simvastatin Theofylin Zidovudin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0264596
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se