Teriparatide Sun – příbalový leták

Příbalová informace: informace pro uživatele Teriparatide SUN 20 mikrogramů/80 mikrolitrů, injekční roztok v předplněném peru

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci :

1. Co je Teriparatide SUN a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Teriparatide SUN používat

3. Jak se Teriparatide SUN používá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Teriparatide SUN uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je Teriparatide SUN a k čemu se používá

Přípravek Teriparatide SUN obsahuje léčivou látku teriparatid, která se používá k zesílení kostí a ke snížení rizika zlomenin stimulací tvorby kostí.

Teriparatide SUN se používá k léčbě osteoporózy u dospělých. Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehkost kostí. Objevuje se především u žen po menopauze, ale může k ní dojít také u mužů. Osteoporóza je také častá u pacientů, kteří užívají kortikosteroidy.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Teriparatide SUN používat

Nepoužívejte přípravek Teriparatide SUN:

• jestliže jste alergický(á) na teriparatid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, uvedenou v bodě 6).

• jestliže máte vysoké hladiny vápníku (preexistující hyperkalcemie).

• jestliže trpíte vážným onemocněním ledvin.

• jestliže u vás byl diagnostikován kostní nádor nebo jiný nádor, který se rozšířil do kostí.

• jestliže máte určitá kostní onemocnění. Pokud trpíte onemocněním kostí, oznamte to svému lékaři.

• jestliže máte v krvi nevysvětlitelné vysoké hladiny enzymu nazývaného alkalická fosfatáza, což může znamenat, že trpíte tzv. Pagetovou chorobou kostí (onemocnění s abnormálními kostními změnami). Pokud si tím nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře.

• jestliže jste podstoupil(a) léčbu ozařováním, zahrnující ozařování kostí.

• jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Upozornění a opatření

Přípravek Teriparatide SUN může zvýšit hladinu vápníku v krvi nebo v moči.

Před použitím přípravku Teriparatide SUN se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem:

• pokud se u vás vyskytne přetrvávající pocit na zvracení, zvracení, zácpa, vyčerpanost nebo svalová slabost. Mohou to být příznaky příliš vysoké hladiny vápníku v krvi.

• pokud trpíte nebo jste trpěl(a) ledvinovými kameny.

• pokud trpíte onemocněním ledvin (středně těžká porucha funkce ledvin).

U některých pacientů se po několika prvních dávkách mohou objevit závratě nebo zrychlený srdeční rytmus. Pro případ závratí si první dávky přípravku Teriparatide SUN proto prosím aplikujte na místě, kde můžete sedět nebo ležet.

Doporučená doba léčby 24 měsíců nemá být překročena.

Přípravek Teriparatide SUN nemá být používán u rostoucích dospělých.

Děti a dospívající

Přípravek Teriparatide SUN nemá být používán u dětí a dospívajících (mladších 18 let).

Další léčivé přípravky a přípravek Teriparatide SUN

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože léky se občas mohou vzájemně ovlivňovat (např. digoxin/digitalis, lék užívaný k léčbě srdečních onemocnění).

Těhotenství a kojení

Teriparatide SUN neužívejte, pokud jste těhotná domníváte se, že byste mohla být těhotná nebo kojíte. Pokud jste žena v plodném věku, musíte používat během léčby přípravkem Teriparatide SUN účinnou antikoncepci. Pokud otěhotníte, léčba přípravkem Teriparatide SUN musí být ukončena. Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem před užitím jakéhokoliv léku.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Po podání přípravku Teriparatide SUN mohou někteří pacienti pociťovat závratě. Neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje, dokud se nebudete cítit lépe.

Přípravek Teriparatide SUN obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se Teriparatide SUN používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je 20 mikrogramů podaných jednou denně formou injekce pod kůži (subkutánně) do stehna nebo břicha. Pravidelné používání přípravku v určitou denní dobu vám pomůže na dávku nezapomenout.

Teriparatide SUN používejte každý den tak dlouho, jak stanoví váš lékař. Celková doba léčby přípravkem Teriparatide SUN nemá přesáhnout 24 měsíců. Tuto 24 měsíční léčebnou kúru byste v průběhu života měl(a) podstoupit pouze jednou.

Teriparatide SUN si můžete aplikovat v době jídla.

Pečlivě si přečtěte na konci této příbalové informace, jak používat předplněné pero.

Jehly nejsou součástí balení. Můžete používat jehly do per velikosti 31 Gauge o délce 5 mm.

Injekci přípravku Teriparatide SUN si podejte krátce po vyndání pera z chladničky, jak je uvedeno v návodu k obsluze na konci této příbalové informace . Pro návod k použití videa naskenujte prosím QR kód obsažený v uživatelské příručce pera nebo použijte odkaz: https://www.pharmaqr.info/tptcs. Po použití ihned pero vraťte do chladničky.

Pro každou injekci použijte novou jehlu 31 Gauge o délce 5 mm a po použití ji zlikvidujte. Pero neuchovávejte s nasazenou jehlou. Pero Teriparatide SUN nikdy nedávejte nikomu jinému.

Lékař vám může doporučit užívat Teriparatide SUN s vápníkem a vitaminem D. Určí jaké denní dávky užívat.

Přípravek Teriparatide SUN může být používán nezávisle na jídle.

Jestliže jste použil(a) vyšší dávku přípravku Teriparatide SUN, než jste měl(a) Pokud jste omylem použil(a) více přípravku Teriparatide SUN, než jste měl(a), kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Známky předávkování, které mohou být očekávány, zahrnují pocit na zvracení, zvracení, závrať a bolest hlavy.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Teriparatide SUN nebo jste si ho nemohl(a) podat v obvyklou dobu, podejte si ho co nejdříve ihned ještě tentýž den. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Nikdy si nepodávejte více než jednu injekci v jednom dnu. Vynechanou dávku nepřidávejte k další pravidelné dávce.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Teriparatide SUN

Uvažujete-li o tom, že přestanete přípravek Teriparatide SUN používat, poraďte se prosím se svým lékařem. Váš lékař Vám poradí a rozhodne, jak dlouho budete přípravkem Teriparatide SUN léčen(a).

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejčastější nežádoucí účinky jsou bolest končetin, (výskyt velmi častý, může se vyskytnout u více než 1 osoby z 10) a pocit na zvracení, bolest hlavy a závrať (výskyt je častý, může se vyskytnout až u 1 osoby z 10). Pokud budete mít po podání injekce závrať (točení hlavy), sedněte si nebo si lehněte, dokud se nebudete cítit lépe. Nebudete-li se cítit lépe, oznamte to lékaři před dalším podáním přípravku. V souvislosti s používáním teriparatidu byly hlášeny případy výskytu mdlob.

Pokud se u Vás projeví potíže, jako jsou zarudnutí v místě vpichu, bolest, otok, svědění, vznik modřin nebo slabé krvácení v okolí místa vpichu (výskyt je častý), mohou tyto odeznít během několika dnů nebo týdnů. V jiném případě to oznamte svému lékaři co nejdříve.

U některých pacientů se mohou brzy po aplikaci injekce projevit alergické reakce zahrnující dýchavičnost, otok obličeje, vyrážku a bolest na prsou (výskyt je vzácný, může se vyskytnout až u 1 osoby z 1 000). Ve vzácných případech může dojít k závažným a potenciálně život ohrožujícím alergickým reakcím včetně anafylaxe.

Další nežádoucí účinky zahrnují: Časté (mohou se projevit až u 1 z 10 pacientů)

• zvýšená hladina cholesterolu v krvi

• deprese

• bolest nohou nervového původu (neuralgické bolesti)

• pocit na omdlení

• nepravidelný srdeční tep

• dýchavičnost

• zvýšené pocení

• svalové křeče

• ztráta energie

• únava

• bolest na hrudi

• nízký krevní tlak

• pálení žáhy (bolest nebo pálení za hrudní kostí)

• zvracení

• brániční kýla

• nízká hladina hemoglobinu nebo nízký počet červených krvinek (anemie).

Méně časté (mohou se projevit až u 1 ze 100 pacientů)

• zrychlený srdeční tep

• abnormální srdeční ozvy

• dušnost

• hemoroidy

• samovolný únik moči

• častější potřeba močení

• zvýšení tělesné hmotnosti

• ledvinové kameny

• svalová bolest a bolest kloubů. U některých pacientů se vyskytly silné křeče nebo bolest v zádech, které vedly k hospitalizaci.

• zvýšení hladin vápníku v krvi

• zvýšení hladin kyseliny močové v krvi

• zvýšení hladiny enzymu nazývaného alkalická fosfatáza.

Vzácné (mohou se projevit až u 1 pacienta z 1000)

• snížení funkce ledvin, včetně selhání ledvin

• otoky, zejména rukou a nohou.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Teriparatide SUN uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a peru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Teriparatide SUN lze před prvním otevřením uchovávat při teplotě 25 °C po dobu 24 hodin.

Teriparatide SUN uchovávejte po celou dobu v chladničce (2  C až 8  C). Teriparatide SUN se může po prvním podání používat 28 dní, pokud je pero uchováváno v chladničce (při teplotě 2  C až 8  C).

Teriparatide SUN chraňte před mrazem. Aby nedošlo ke zmrazení, neuchovávejte pera ani v blízkosti mrazící přihrádky chladničky. Nepoužívejte přípravek Teriparatide SUN, pokud je nebo byl zmrazen.

Po 28 dnech pero řádně znehodnoťte i v případě, že není zcela prázdné.

Teriparatide SUN obsahuje čirý bezbarvý roztok. Teriparatide SUN nepoužívejte, je-li roztok zakalený či zbarvený nebo pokud jsou v něm pevné částice.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Teriparatide SUN obsahuje

• Léčivou látkou je teriparatid. Jedna dávka o 80 mikrolitrech obsahuje 20 mikrogramů teriparatidu. Jedno předplněné pero o objemu 2,4 ml obsahuje 600 mikrogramů teriparatidu (odpovídá 250 mikrogramům v ml)

• Pomocnými látkami jsou kyselina octová 98% (E260), trihydrát natrium-acetátu (E262), mannitol (E421), metakresol, voda pro injekci. Kromě toho může být přidán roztok kyseliny chlorovodíkové (E507) a/nebo hydroxidu sodného (E524) pro úpravu pH. (viz bod 2 „Přípravek Teriparatide SUN obsahuje sodík“)

Jak přípravek Teriparatide SUN vypadá a co obsahuje toto balení

Teriparatide SUN je čirý a bezbarvý roztok. Dodává se v zásobní vložce obsažené v jednorázovém předplněném peru. Každé pero obsahuje 2,4 ml roztoku postačující na 28 dávek.

Je dostupný v balení po 1 předplněném peru nebo 3 předplněných perech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Nizozemsko

Výrobce

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Nizozemsko

Terapia S.A. Str. Fabricii nr 124 Cluj-Napoca, 400632 Rumunsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

België/Belgique/Belgien/България/Česká republika/ Danmark/Eesti/Ελλάδα/Hrvatska/Ísland/Κύπρος/ Latvija/Lietuva/Luxembourg/Luxemburg/Magyarország/ Malta/Nederland/Norge/Österreich/Portugal/Slovenija/ Slovenská republika/Suomi/Finland/Sverige Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Nederland/Pays-Bas/Niederlande/Нидерландия/Nizozemsko/

Nederlandene/Ολλανδία/Nizozemska/Holland/ Ολλανδία/Nīderlande/Nyderlandai/Pays-Bas/Niederlande/ Hollandia/L-Olanda/Nederland/Niederlande/Países Baixos/ Nizozemska/Holandsko/Alankomaat/Nederländerna Tel./тел./tlf./τηλ./Sími/τηλ./Tlf./Puh./ +31 (0)23 568 5501

Deutschland

Sun Pharmaceuticals Germany GmbH Hemmelrather Weg 201 51377 Leverkusen Deutschland tel. +49 214 403 990

España

LABORATORIOS RUBIÓ, S.A. Industria, 29. Pol. Ind. Comte de Sert 08755 Castellbisbal - Barcelona – España tel. +34 937 722 509

France

Sun Pharma France 31 Rue des Poissonniers 92200 Neuilly-Sur-Seine France tel. +33 1 41 44 44 50

Italia

Sun Pharma Italia Srl Viale Giulio Richard, 3 20143 Milano Italia tel. +39 02 33 49 07 93

Polska

Ranbaxy (Poland) Sp. Z. o. o. ul. Idzikowskiego 16 00-710 Warszawa Polska tel. +48 22 642 07 75

România

Terapia S.A. Str. Fabricii nr 124 Cluj-Napoca, 400632 România tel. +40 (264) 501 500

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

Jiné zdroje informací

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese: http://www.ema.europa.eu

NÁVOD K OBSLUZE PERA

Teriparatide SUN 20 mikrogramů /80 mikrolitrů, injekční roztok v předplněném peru

Návod k použití

Než začnete používat Vaše nové pero, přečtěte si prosím pozorně celý Návod k použití. Při používání pera se pečlivě řiďte pokyny.

Přečtěte si rovněž přiloženou příbalovou informaci.

Pro návod k použití videa prosím naskenujte QR kód nebo použijte odkaz: https://www.pharmaqr.info/tptcs.

Nesdílejte s nikým pero ani injekční jehly, jinak se vystavujete riziku přenosu infekčních onemocnění.

Vaše pero obsahuje léčivý přípravek na 28 dní léčby.

Části pera Teriparatide SUN* Žlutý píst Černé injekční tlačítko Červený Zelené tělo Náplň s přípravkem Bílý kryt pera proužek pera * Jehly nejsou součástí Papírová Jehla Vnější kryt jehly balení. Lze použít jehlu 31 fólie Gauge o délce 5 mm. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, který rozměr a délka jehly jsou Vnitřní kryt jehly pro vás nejlepší.

Před každou injekcí si umyjte ruce. Místo vpichu očistěte podle pokynů vašeho lékaře nebo lékárníka.

Krok 1
Sejměte bílý kryt pera
Odstraňte bílý uzávěr tak, že jej stáhnete přímo z pera

Vnější kryt
jehly
c) d)
Našroubujte jehlu ve Sejměte vnější kryt
směru hodinových do jehly a uschovejte
dotažení. jej.

Krok 2 Vnější kryt jehly Nasaďte novou jehlu a) b) c) d) Odstraňte Nasaďte jehlu rovně Našroubujte jehlu ve Sejměte vnější kryt papírovou fólii. na náplň s přípravkem. směru hodinových do jehly a uschovejte dotažení. jej.

Červený
proužek
Vnitřní
kryt

g)
Sejměte vnitřní
kryt jehly a
vyhoďte jej.

Krok 3 Červený Nastavte proužek dávku Vnitřní kryt jehly e) f) g) Vytáhněte černé Zkontrolujte , Sejměte vnitřní injekční tlačítko, dokud zda je kryt jehly a se nezastaví . viditelný vyhoďte jej. červený Pokud nemůžete proužek. vytáhnout černé injekční tlačítko, viz Řešení potíží, Otázka E . Poznámka: Po odstranění vnitřního chrániče jehly, můžete vidět kapky léku vytékající z jehly. Je to normální a neovlivní to vaši dávku.

i)
Stlačte černé injekční tlačítko, dokud se
nezastaví. Tlačítko držte pevně stlačené a
počítejte p-o-m-a-l-u do 5 . Potom jehlu
vytáhněte z kůže.

Krok 4 Aplikujte dávku h) i) Stiskněte jemně kožní řasu na stehně Stlačte černé injekční tlačítko, dokud se nebo břiše a jehlu vbodněte rovně pod nezastaví. Tlačítko držte pevně stlačené a kůži. počítejte p-o-m-a-l-u do 5 . Potom jehlu vytáhněte z kůže.

DŮLEŽITÉ

Krok 5 j) k) Ověřte si Po ukončení Nesmí být viditelná žádná část podání dávky aplikace dávky: žlutého pístu. Pokud je žlutá část Po vytažení jehly vidět a podali jste si již dávku, z kůže si neaplikujte si další dávku stejný zkontrolujte , že den podruhé. Místo toho musíte černé injekční znovu nastavit pero tlačítko je úplně Teriparatide SUN (Řešení zamáčknuto. Pokud potíží, Otázka A). není vidět žlutý píst, aplikovali jste dávku správně.

Vnější
kryt jehly

o)
Nasaďte bílý kryt
zpět na pero. Pero
Teriparatide SUN
vraťte ihned po
použití do ledničky.

Krok 6 Vnější Odstraňte kryt jehly jehlu l) m) Nasaďte na jehlu 3-5 kompletními vnější kryt. otáčkami vnějšího směru hodinových ručiček až na doraz otočením velkého krytu odšroubujte jehlu.

n) o) Odstraňte vnější kryt Nasaďte bílý kryt s jehlou a znehodnoťte zpět na pero. Pero je podle pokynů lékaře Teriparatide SUN nebo lékárníka. vraťte ihned po použití do ledničky.

Pokyny k zacházení s jehlami nemají nahrazovat místní zdravotnické a institucionální předpisy.

||Řešení potíží| |---|---| |Otázka|Řešení| |A. Po stisknutí černého
injekčního tlačítka je
|Pro opětovné nastavení pera Teriparatide SUN
proveďte níže uvedené kroky.
| |stále vidět žlutý píst.
Jak mám znovu
nastavit
peroTeriparatide SUN?|1) Doporučená dávka je 20 mikrogramů
podávaná jednou denně.Pokud jste si již
podal(a) dávku, NEAPLIKUJTE si další
dávku stejný den podruhé.
2) Odstraňte jehlu.
3) Připojte novou jehlu, sejměte vnější kryt
jehly a uschovejte jej.
4) Vytáhněte černé injekční tlačítko, dokud se
nezastaví. Zkontrolujte, zda je viditelný
červený proužek. (Viz krok 3)
5) Sejměte vnitřní kryt jehly a vyhoďte jej.
6) Nasměrujte jehlu dolů do prázdné nádobky.
Stlačte černé injekční tlačítko, dokud se
nezastaví. Tlačítko držte pevně stlačené a
počítejte p-o-m-a-l-u do 5. Můžete vidět
vytékat malý proud nebo kapku tekutiny.Po
provedení by mělo být černé injekční
tlačítko úplně zamáčknuto.
7) Pokud stále vidíte žlutý píst, kontaktujte
prosím svého lékaře nebo lékárníka.
8) Nasaďte vnější kryt jehly na jehlu. 3-5
kompletními otáčkami vnějšího krytu
odšroubujte jehlu. Odstraňte vnější kryt
s jehlou a znehodnoťte je podle pokynů
lékaře nebo lékárníka. Nasaďte bílý kryt
zpět na pero. Pero Teriparatide SUN vraťte
do ledničky. (Viz krok 6)
Tomuto problému můžete předcházet, pokud budete
pro každou injekci používat NOVOU jehlu,
stisknete černé injekční tlačítko úplně a počítáte
p-o-m-a-l-u do 5.|

|B. Jak zjistím, zda můj
Teriparatide SUN
funguje?|Pero Teriparatide SUN je navrženo pro podání plné
dávky při každé aplikaci, pokud je používáno přesně
podle pokynů v části_Návod k použití_. Úplné
zamáčknutí černého injekčního tlačítka vám ukáže, že
perem Teripatide SUN byla podána celá dávka
Pro
správnou
funkci
pera
Teriparatide
SUN
nezapomeňte použít pro každou aplikaci novou jehlu.| |---|---| |C. V peru Teriparatide
SUN jsou vidět
vzduchové bubliny.|Malá vzduchová bublina neovlivní vaši dávku ani
vám neublíží. Můžete pokračovat v užívání své dávky
jako obvykle| |D. Nemohu
odšroubovat jehlu.|1) Nasaďte na jehlu vnější kryt. (Viz krok 6)
2) Použijte vnější kryt k odšroubování jehly.
3) 3-5 kompletními otáčkami vnějšího krytu
odšroubujte jehlu.
4) Pokud stále nemůžete jehlu odstranit,
požádejte někoho o pomoc.| |E. Co mám dělat,
pokud nemohu
vytáhnout černé
injekční tlačítko?|Vyměňte své pero Teriparatide SUN za nové a
aplikujte dávku podle pokynů svého lékaře nebo
lékárníka.
Znamená to, že jste již použil(a) všechen přípravek,
který mohl být přesně podán, přesto může být ještě
v náplni trochu zbývajícího přípravku.|

Čištění a uchovávání

Čištění pera Teriparatide SUN

• Otřete vnější část pera Teriparatide SUN čistým, vlhkým hadříkem.

• Neponořujte pero Teriparatide SUN ani jej neumývejte nebo čistěte žádnou tekutinou

Uchovávání pera Teriparatide SUN

• Pero Teriparatide SUN vraťte hned po každém použití do ledničky. Čtěte a dodržujte pokyny týkající se uchovávání pera uvedené v Příbalové informaci pro pacient y.

• Neuchovávejte pero Teriparatide SUN s nasazenou jehlou, může to způsobit tvorbu vzduchových bublin v náplni.

• Uchovávejte pero Teriparatide SUN s nasazeným bílým krytem.

• Nikdy neuchovávejte pero Teriparatide SUN v mrazničce.

• Pokud byl přípravek zmražen, pero znehodnoťte a použijte nové pero Teriparatide SUN.

• Pokud bylo pero Teriparatide SUN ponecháno mimo chladničku, nevyhazujte jej. Vraťte pero zpět do chladničky a kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Likvidace jehel a pera

Likvidace použitých jehel a pera Teriparatide SUN předplněné pero

• Před likvidací pera Teriparatide SUN předplněné pero nezapomeňte odstranit jehlu.

• Použité jehly vyhoďte do nádoby na ostré předměty nebo do nádoby z tvrdého plastu s bezpečnostním víčkem. Jehly nevyhazujte přímo do domácího odpadu.

• Nádobu s jehlami nerecyklujte.

• Zeptejte se svého zdravotnického pracovníka na možnosti správné likvidace pera a nádoby s jehlami.

• Pokyny pro zacházení s jehlami nemají nahrazovat místní, zdravotnické nebo institucionální předpisy.

• Pero znehodnoťte po 28 dnech po prvním použití.

Další důležité poznámky

• Pero Teriparatide SUN obsahuje léčivý přípravek na 28 dní léčby.

• Nepřendávejte přípravek do stříkačky.

• Poznamenejte si datum první injekce do kalendáře.

• Zkontrolujte si etiketu pera Teriparatide SUN, abyste se ujistil(a), že používáte správný přípravek, a že není překročena doba použitelnosti.

• V průběhu aplikace můžete slyšet jedno nebo více cvaknutí – jedná se o běžnou činnost předplněné pera.

• Pero Teriparatide SUN není určeno osobám nevidomým nebo osobám s poškozeným zrakem, pokud jim nemůže pomoci osoba, která je se správným používáním pera seznámena.

• Pero Teriparatide SUN uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.