Tezspire – příbalový leták

Příbalová informace: informace pro pacienta

Tezspire 210 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce tezepelumab

Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.

Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Tezspire a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tezspire používat

3. Jak se přípravek Tezspire používá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Tezspire uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Tezspire a k čemu se používá

Co je přípravek Tezspire a jak funguje

Přípravek Tezspire obsahuje léčivou látku tezepelumab, což je monoklonální protilátka. Protilátky jsou proteiny, které rozpoznávají a vážou se na specifickou cílovou látku v těle, což je v případě tezepelumabu protein zvaný thymický stromální lymfopoetin (TSLP). TSLP hraje klíčovou roli při vyvolání zánětu v dýchacích cestách, který vede ke známkám a příznakům astmatu a chronické rinosinusitidy s nosními polypy (CRSwNP). Blokováním aktivity TSLP pomáhá tento lék snižovat zánět a příznaky astmatu a CRSwNP.

K čemu se přípravek Tezspire používá

Astma

Tezspire se používá s jinými léky na astma k léčbě těžkého astmatu u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších), u nichž není onemocnění kontrolováno jejich současnými léky na astma.

CRSwNP

Přípravek Tezspire se také používá s jinými léky k léčbě CRSwNP u dospělých pacientů.

Jak může přípravek Tezspire pomoci

Astma

Tezspire může snížit počet astmatických záchvatů, které zažíváte, zlepšit dýchání a snížit příznaky astmatu.

CRSwNP

Přípravek Tezspire může zmenšit velikost polypů a zlepšit příznaky, včetně ucpaného nosu a ztráty čichu. Přípravek Tezspire může také snížit užívání perorálních kortikosteroidů a podstoupení chirurgického zákroku.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tezspire používat

Nepoužívejte přípravek Tezspire

• jestliže jste alergický(á) na tezepelumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Pokud se Vás to týká nebo si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou .

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Tezspire se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

• Tezspire není záchranný lék . Nepoužívejte jej k léčbě náhlého astmatického záchvatu.

• Pokud se astma nelepší nebo se během léčby tímto přípravkem zhoršuje, poraďte se s lékařem nebo zdravotní sestrou.

• Sledujte známky alergických reakcí . Léky, jako je Tezspire, mohou u některých lidí potenciálně vyvolat závažné alergické reakce. Příznaky těchto reakcí se mohou lišit, ale mohou zahrnovat otok obličeje, jazyka nebo úst, problémy s dýcháním, rychlý srdeční tep, mdloby, závratě, pocit točení hlavy, kopřivku a vyrážku. Pokud zaznamenáte kterýkoli z těchto příznaků, sdělte to okamžitě lékaři nebo zdravotní sestře .

Poraďte se se svým lékařem o tom, jak rozpoznat časné příznaky alergie a jak zvládnout reakce, pokud se objeví.

• Při užívání přípravku Tezspire sledujte jakékoli známky možné závažné infekce , jako jsou:

• horečka, příznaky podobné chřipce, noční pocení;

• kašel, který nezmizí;

• teplá, červená a bolestivá kůže nebo bolestivá kožní vyrážka s puchýři.

Pokud zaznamenáte kterýkoli z těchto příznaků, sdělte to okamžitě lékaři nebo zdravotní sestře .

Pokud již máte závažnou infekci, poraďte se se svým lékařem, než začnete přípravek Tezspire užívat.

• Sledujte jakékoli známky srdečních problémů , jako jsou:

• bolest na hrudi;

• dušnost;

• celkový pocit nepohodlí, nemoci nebo nedostatku pohody;

• pocit točení hlavy nebo mdloby.

Pokud zaznamenáte kterýkoli z těchto příznaků, sdělte to okamžitě lékaři nebo zdravotní sestře .

• Pokud máte parazitární infekci nebo pokud žijete v oblasti, kde jsou parazitární infekce běžné (nebo do ní cestujete), poraďte se se svým lékařem . Přípravek Tezspire může oslabit schopnost Vašeho těla bojovat s některými typy parazitárních infekcí.

Pokaždé, když dostanete nové balení přípravku Tezspire

• Zapište si název a číslo šarže uvedené na vnější krabičce a štítku předplněné injekční stříkačky a uschovejte si tyto informace na bezpečném místě. Je možné, že v budoucnosti budete o tyto informace požádáni.

Děti

Astma

Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 12 let k léčbě astmatu, protože bezpečnost a přínosy tohoto přípravku nejsou u dětí této věkové skupiny známy.

CRSwNP

Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 18 let k léčbě CRSwNP, protože bezpečnost a přínosy tohoto přípravku nejsou u dětí v této věkové skupině známy.

Další léčivé přípravky k léčbě astmatu

• Při zahájení léčby přípravkem Tezspire nepřestávejte náhle užívat další léky na astma. To je zvláště důležité, pokud užíváte steroidy (také nazývané kortikosteroidy). Tyto léky je nutné vysazovat postupně, pod dohledem lékaře a na základě Vaší odpovědi na Tezspire.

Další léčivé přípravky a přípravek Tezspire

Informujte svého lékaře nebo lékárníka:

• o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

• jestliže jste nedávno podstoupil(a) očkování nebo se chystáte na očkování.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

• Nepoužívejte přípravek Tezspire během těhotenství, pokud Vám to nedoporučí lékař. Není známo, zda přípravek Tezspire může poškodit Vaše nenarozené dítě.

• Tezspire může přecházet do mateřského mléka. Pokud kojíte nebo plánujete kojit, poraďte se se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Není pravděpodobné, že by Tezspire ovlivnil Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Tezspire obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v dávce 210 mg, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Přípravek Tezspire obsahuje prolin

Tento přípravek obsahuje 48 mg prolinu na dávku 210 mg, což odpovídá 25 mg/ml. Prolin může být škodlivý pro pacienty s hyperprolinemií, vzácným genetickým onemocněním, při kterém se prolin hromadí v těle. Informujte lékaře, pokud Vy nebo Vaše dítě máte hyperprolinemii a nepoužívejte tento přípravek, jestliže Vám to lékař nedoporučí.

Přípravek Tezspire obsahuje polysorbát

Tento přípravek obsahuje 0,19 mg polysorbátu 80 na dávku 210 mg, což odpovídá 0,1 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobovat alergické reakce. Informujte lékaře, pokud Vy nebo Vaše dítě máte známé alergie.

3. Jak se přípravek Tezspire používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Tezspire se podává jako injekce pod kůži (subkutánně).

Astma

• Doporučená dávka je 210 mg (1 injekce) každé 4 týdny.

Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší:

CRSwNP

Dospělí ve věku 18 let a starší:

• Doporučená dávka je 210 mg (1 injekce) každé 4 týdny.

Lékař nebo zdravotní sestra rozhodne, zda si můžete injekci aplikovat sami, nebo zda to může udělat Váš ošetřovatel. Pokud ano, Vy nebo Váš ošetřovatel absolvujete školení o správném způsobu přípravy a podání injekce přípravku Tezspire.

Než si přípravek Tezspire aplikujete sami, pečlivě si přečtěte „Návod k použití“ pro předplněnou injekční stříkačku přípravku Tezspire. Udělejte to pokaždé, když dostanete další injekci. Mohou se objevit nové informace.

Nesdílejte předplněné injekční stříkačky Tezspire ani nepoužívejte injekční stříkačku více než jednou.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Tezspire

• Pokud jste si zapomněl(a) aplikovat dávku, aplikujte si ji co nejdříve. Poté si aplikujte další injekci v příští naplánovaný den.

• Pokud jste si nevšiml(a), že jste vynechal(a) dávku, dokud není čas na další dávku, aplikujte si další dávku podle plánu. Neaplikujte si dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

• Pokud si nejste jistý(á), kdy si máte aplikovat přípravek Tezspire, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Tezspire

• Nepřestávejte používat přípravek Tezspire, aniž byste se nejprve poradil(a) se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Přerušení nebo ukončení léčby přípravkem Tezspire může způsobit, že se příznaky nebo záchvaty vrátí.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné alergické reakce

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc , pokud si myslíte, že máte alergickou reakci. Tyto reakce se mohou objevit během několika hodin nebo dnů po injekci.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)

• alergické reakce, včetně závažné alergické reakce (anafylaxe)

• příznaky obvykle zahrnují:

• otok obličeje, jazyka nebo úst

• problémy s dýcháním, zrychlený tep

• mdloby, závratě, pocit točení hlavy

Další nežádoucí účinky

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

• bolest v krku

• vyrážka

• bolest kloubů

• reakce v místě aplikace (jako je zarudnutí, otok a bolestivost)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Tezspire uchovávat

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

• Uchovávejte v chladničce (2 °C až 8 °C).

• Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

• Přípravek Tezspire může být uchováván při pokojové teplotě (20 °C až 25 °C) ve vnějším obalu po dobu maximálně 30 dnů. Jakmile přípravek Tezspire dosáhne pokojové teploty, nedávejte jej zpět do chladničky. Přípravek Tezspire, který byl uchováván při pokojové teplotě po dobu delší než 30 dnů, má být bezpečně zlikvidován.

• Netřepejte, chraňte před mrazem a nevystavujte teplu.

• Nepoužívejte tento přípravek, pokud spadl nebo byl poškozen nebo pokud byla porušena bezpečnostní pečeť na krabičce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tezspire obsahuje

• Léčivou látkou je tezepelumab.

• Dalšími složkami jsou kyselina octová (E 260), prolin, polysorbát 80 (E 433), hydroxid sodný a voda pro injekci.

Jak přípravek Tezspire vypadá a co obsahuje toto balení

Tezspire je čirý až opalizující, bezbarvý až světle žlutý roztok.

Tezspire je dostupný v balení obsahujícím 1 předplněnou injekční stříkačku k jednorázovému použití nebo ve vícenásobném balení obsahujícím 3 (3 balení po 1) předplněné injekční stříkačky.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

AstraZeneca AB SE 151 85 Södertälje Švédsko

Výrobce AstraZeneca AB Gärtunavägen SE-152 57 Södertälje Švédsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

België/Belgique/Belgien AstraZeneca S.A./N.V. Tel: +32 2 370 48 11

Lietuva

UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +370 5 2660550

България АстраЗенека България ЕООД Тел.: +359 24455000

Luxembourg/Luxemburg AstraZeneca S.A./N.V. Tél/Tel: +32 2 370 48 11

Česká republika AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel: +420 222 807 111

Magyarország AstraZeneca Kft. Tel.: +36 1 883 6500

Danmark AstraZeneca A/S Tlf.: +45 43 66 64 62

Malta

Associated Drug Co. Ltd Tel: +356 2277 8000

Deutschland AstraZeneca GmbH Tel: +49 40 809034100

Nederland

AstraZeneca BV Tel: +31 85 808 9900

Eesti

AstraZeneca Tel: +372 6549 600

Norge

AstraZeneca AS Tlf: +47 21 00 64 00

Ελλάδα AstraZeneca A.E. Τηλ: +30 210 6871500

Österreich

AstraZeneca Österreich GmbH Tel: +43 1 711 31 0

España

AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. Tel: +34 91 301 91 00

Polska

AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 245 73 00

France

AstraZeneca Tél: +33 1 41 29 40 00

Portugal

AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 434 61 00

Hrvatska

AstraZeneca d.o.o. Tel: +385 1 4628 000

România

AstraZeneca Pharma SRL Tel: +40 21 317 60 41

Ireland

AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC Tel: +353 1609 7100

Slovenija

AstraZeneca UK Limited Tel: +386 1 51 35 600

Ísland

Vistor Sími: +354 535 7000

Slovenská republika AstraZeneca AB, o.z. Tel: +421 2 5737 7777

Italia AstraZeneca S.p.A. Tel: +39 02 00704500

Κύπρος Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ Τηλ: +357 22490305

Suomi/Finland AstraZeneca Oy Puh/Tel: +358 10 23 010 Sverige AstraZeneca AB Tel: +46 8 553 26 000

Latvija SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

Další zdroje informací

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.

Návod k použití

Tezspire 210 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce tezepelumab

Tento „Návod k použití“ obsahuje informace o tom, jak aplikovat injekci přípravku Tezspire. Před použitím předplněné injekční stříkačky Tezspire má zdravotnický pracovník ukázat Vám nebo Vašemu ošetřovateli, jak ji používat správným způsobem.

Před použitím předplněné injekční stříkačky Tezspire a pokaždé, když dostanete další injekci, si

přečtěte tento „Návod k použití“. Mohou se objevit nové informace. Tyto informace nemají nahradit rozhovor se zdravotníkem o vašem zdravotním stavu a léčbě.

Máte-li vy nebo váš ošetřovatel jakékoli otázky, promluvte si se zdravotníkem.

Důležité informace, které potřebujete vědět před podáním injekce přípravku Tezspire

Uchovávejte Tezspire v chladničce při teplotě 2 °C až 8 °C ve vnější krabičce, dokud nebudete připraven(a) jej použít. Tezspire lze uchovávat při pokojové teplotě mezi 20 °C až 25 °C ve vnější krabičce po dobu maximálně 30 dnů.

Jakmile Tezspire dosáhne pokojové teploty, nevkládejte jej zpět do chladničky.

Vyhoďte (zlikvidujte) Tezspire, který byl uchováván při pokojové teplotě déle než 30 dní (viz krok 10).

Nepoužívejte předplněnou injekční stříkačku Tezspire, pokud:

• předplněnou injekční stříkačku Tezspire, Předplněnou injekční stříkačkou netřepejte .

• • byla zmrzlá Předplněnou injekční stříkačku • spadla nebo byla poškozena nesdílejte ani ji nepoužívejte více • byla porušena bezpečnostní pečeť na krabičce než 1krát. • Nevystavujte předplněnou injekční uplynulo datum použitelnosti (EXP) stříkačku Tezspire teplu .

Pokud se stane cokoli z výše uvedeného, vyhoďte injekční stříkačku do nádoby odolné proti propíchnutí (na ostré předměty) a použijte novou předplněnou injekční stříkačku Tezspire. Jedna předplněná injekční stříkačka Tezspire obsahuje 1 dávku přípravku Tezspire, kterou lze použít pouze 1krát.

Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku Tezspire a všechny léky mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek Tezspire se podává pouze jako injekce pod kůži (subkutánně).

Vaše předplněná injekční stříkačka Tezspire

Nesundávejte kryt jehly až do kroku 7 těchto pokynů, kdy jste připraven(a) podat injekci přípravku Tezspire.

Nedotýkejte se aktivačních svorek chrániče jehly. To Vám zabrání aktivovat bezpečnostní zařízení (ochranu jehly) příliš brzy.

okénko
Píst Tělo Kryt jehly
stříkačky

Příprava k aplikaci přípravku Tezspire

Krok 1 – Připravte si

• 1 předplněnou injekční stříkačku Tezspire z chladničky

• 1 čistící ubrousek s alkoholem

• 1 vatu nebo gázu

• 1 malou náplast (volitelné)

• 1 nádobu na likvidaci ostrých předmětů (odolnou propíchnutí). Viz krok 10 - pokyny, jak bezpečně vyhodit (zlikvidovat) použitou předplněnou injekční stříkačku Tezspire.

Předplněná injekční Ubrousek Vata nebo gáza Náplast Nádoba na
stříkačka s alkoholem likvidaci
ostrých
předmětů

Krok 2 – Příprava k použití předplněné injekční stříkačky Tezspire

Před podáním injekce nechte přípravek Tezspire ohřát na pokojovou teplotu mezi 20 °C až 25 °C po dobu přibližně 60 minut nebo déle (maximálně 30 dní). Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku ve vnějším obalu, aby 60 byl přípravek chráněn před světlem. Neohřívejte předplněnou injekční stříkačku žádným jiným min způsobem. Neohřívejte ji například v mikrovlnné troubě nebo horké vodě, na přímém slunci nebo v blízkosti jiných zdrojů tepla.

60
min

Nedávejte přípravek Tezspire zpět do chladničky poté, co dosáhl pokojové teploty. Vyhoďte (zlikvidujte) Tezspire, který byl uchováván při pokojové teplotě po dobu delší než 30 dnů. Nesundávejte kryt jehly, dokud nenastal krok 7.

Krok 3 – Vyjměte předplněnou injekční stříkačku

Uchopte tělo stříkačky a vyjměte předplněnou stříkačku z krabičky. Nechytejte předplněnou injekční stříkačku za píst.

Tělo stříkačky

Krok 4 – Zkontrolujte předplněnou injekční stříkačku

Zkontrolujte předplněnou injekční stříkačku, zda není poškozena. Nepoužívejte předplněnou injekční stříkačku, pokud je poškozena.

Zkontrolujte datum použitelnosti uvedené na předplněné injekční stříkačce. Nepoužívejte předplněnou injekční stříkačku, pokud je po datu použitelnosti.

Podívejte se na kapalinu skrz průhledové okénko. Kapalina má být čirá a bezbarvá až světle žlutá .

Neaplikujte Tezspire, pokud je tekutina zakalená, má změněnou barvu nebo obsahuje velké částice.

V tekutině můžete vidět malé vzduchové bubliny. To je normální. Nemusíte s tím nic dělat.

Datum použitelnosti

Aplikace Tezspire

Krok 5 – Vyberte místo injekce

Pokud si injekci aplikujete sam(a), doporučeným místem vpichu je přední strana stehna nebo spodní část břicha. Neaplikujte si sami injekci do paže.

Ošetřovatel Vám může aplikovat injekci do horní části paže, stehna nebo břicha.

Pro každou injekci zvolte jiné místo, které je nejméně 3 cm od místa, kam jste si injekci aplikoval(a) naposledy. Neaplikujte si injekci:

• do 5 cm oblasti okolo pupíku

• kde je kůže citlivá, pohmožděná, šupinatá nebo zatvrdlá

Pouze
ošetřovatel

• do jizev nebo poškozené kůže

• přes oblečení

Krok 6 – Umyjte si ruce a vyčistěte místo vpichu injekce

Umyjte si ruce mýdlem a vodou.

Krouživým pohybem očistěte místo vpichu injekce alkoholovým ubrouskem. Nechte oschnout. Nedotýkejte se očištěného místa před aplikací injekce. Na očištěné místo nefoukejte .

Krok 7 – Sejměte kryt jehly

Neodstraňujte kryt jehly, dokud nejste připraven(a) aplikovat injekci.

Uchopte tělo stříkačky jednou rukou a druhou rukou opatrně stáhněte kryt jehly .

Při odstraňování krytu jehly nedržte píst ani hlavu pístu. Kryt jehly odložte stranou a později jej vyhoďte. Na konci jehly můžete vidět kapku tekutiny. To je normální. Nedotýkejte se jehly a nedovolte, aby se dotkla jakéhokoli povrchu.

Nenasazujte kryt jehly zpět na injekční stříkačku.

Step 8 – Aplikace injekce Tezspire

Držte předplněnou injekční stříkačku v jedné ruce, jak je znázorněno na obrázku.

Druhou rukou jemně sevřete a podržte oblast kůže, kam chcete injekci aplikovat. Díky tomu bude kůže pevnější. Netlačte na hlavu pístu, dokud není jehla zasunuta do kůže. Nikdy netahejte za hlavu pístu.

Aplikujte přípravek Tezspire podle kroků na obrázcích a, b a c .

a
45°

Jehlu zcela zasuňte do stisknuté kůže pod úhlem 45 stupňů. Nepokoušejte se změnit polohu předplněné injekční stříkačky poté, co jehlu vpíchnete do kůže.

b

Palcem zatlačte na hlavu pístu. V tlaku na píst pokračujte tak dlouho, dokud píst nebude dole, jak nejdále to půjde, abyste se ujistil(a), že si aplikujete všechen lék.

c

Při vytahování jehly z kůže držte palec stlačený dolů na hlavici pístu. Pomalu uvolňujte píst, dokud kryt jehly nezakryje jehlu.

Krok 9 – Zkontrolujte místo aplikace

V místě vpichu může být malé množství krve nebo tekutiny. To je normální.

Jemně zatlačte na kůži pomocí vaty nebo gázy, dokud se krvácení nezastaví.

Místo vpichu netřete . V případě potřeby překryjte místo vpichu malou náplastí.

Likvidace přípravku Tezspire

Krok 10 – Použitou předplněnou injekční stříkačku bezpečně zlikvidujte

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje jednu dávku přípravku Tezspire a nelze ji znovu použít . Nenasazujte kryt jehly zpět na předplněnou injekční stříkačku. Ihned po použití vložte použitou předplněnou injekční stříkačku a kryt jehly do nádoby na ostré předměty. Ostatní použité pomůcky vyhoďte do domácího odpadu. Nevyhazujte předplněnou injekční stříkačku do domácího odpadu.

Pokyny k likvidaci

Plnou nádobu zlikvidujte podle pokynů zdravotnického pracovníka nebo lékárníka.

Nevyhazujte použitou nádobu na ostré předměty do domácího odpadu, pokud to vaše obecní předpisy nepovolují.

Nádobu na likvidaci použitých ostrých předmětů nerecyklujte .