Theralugand

40GBQ/ML RAD PRE SOL 1X3ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Tento přípravek je typem přípravku zvaným prekurzor radiofarmaka. Obsahuje léčivou látku chlorid lutecitý-(177 Lu), který vydává beta mínus záření.

Přípravek Theralugand není určen k samostatnému použití, ale musí se před použitím zkombinovat s jinými léčivými přípravky (takzvanými nosiči). Tento proces, kdy je přípravek sloužící jako nosič označen radioaktivní sloučeninou, se nazývá radioaktivní značení.

Léčivé přípravky sloužící jako nosiče se používají se speciální sloučeninou, v tomto případě s chloridem lutecitým-(177 Lu), aby bylo dosaženo určitého konkrétního cíle. Může se jednat o látky, které byly vyvinuty tak, aby rozpoznaly určitý druh buněk v těle. Když je nosič radioaktivně označený chloridem lutecitým-(177 Lu) podán pacientovi, přenáší záření tam, kde se tyto buňky nachází. Tak léčí onemocnění nebo pomáhá při pořízení snímků na obrazovce, které se pak používají k diagnostice onemocnění nebo určení jeho místa.

Použití léčivého přípravku radioaktivně značeného luteciem (177 Lu) zahrnuje vystavení radioaktivitě. Váš lékař a lékař nukleární medicíny dospěli k názoru, že klinický přínos použití léčivého přípravku radioaktivně značeného luteciem (177 Lu) převyšuje riziko ozáření.

Podrobnější údaje naleznete v příbalové informaci léčivého přípravku, který je radioaktivně označen luteciem (177 Lu).

Základní údaje

Léková forma
Prekurzor radiofarmaka, roztok
Cesta podání
Mimotělní podání
Síla
40GBQ/ML
Velikost balení
1X3ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Radiopharmaca
ATC klasifikace
Různé přípravky Terapeutická radiofarmaka Jiná terapeutická radiofarmaka (V10X)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/24/1852/001

Balení a varianty (2)

1X10ML1X3ML

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X3ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0268752
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se