Tremfya – příbalový leták

Příbalová informace: informace pro uživatele

Tremfya 45 mg/0,45 ml injekční roztok v předplněném peru

guselkumab

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Tato příbalová informace byla napsána pro osobu, která tento lék užívá. Pokud jste rodič nebo pečovatel, který bude přípravek Tremfya podávat dítěti, přečtěte si prosím tuto informaci pečlivě.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat

3. Jak se přípravek Tremfya používá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Tremfya uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá

Přípravek Tremfya obsahuje léčivou látku guselkumab, která je typem proteinu nazývaného monoklonální protilátka.

Tento lék funguje tak, že blokuje aktivitu proteinu nazývaného IL-23, který je přítomen ve zvýšených koncentracích u lidí s psoriázou.

Plaková psoriáza u dětí

Přípravek Tremfya se používá k léčbě dětí ve věku 6 let a starších se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, což je zánětlivé onemocnění postihující kůži.

Přípravek Tremfya může zlepšit stav kůže a zmírnit známky a příznaky jako šupinatění a zarudnutí.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat

Nepoužívejte přípravek Tremfya

• jestliže jste alergický(á) na guselkumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Pokud se domníváte, že byste mohl(a) být alergický(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem.

• jestliže u Vás probíhá infekce, včetně aktivní tuberkulózy.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Tremfya se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:

• pokud se léčíte s infekcí;

• pokud máte infekci, která neustupuje nebo se stále vrací;

• pokud máte tuberkulózu nebo pokud jste byl(a) ve styku s někým, kdo tuberkulózu má;

• pokud se domníváte, že máte infekci nebo pokud máte příznaky infekce (viz dále v části „Sledujte známky infekcí a alergických reakcí“);

224

• pokud jste nedávno podstoupil(a) očkování nebo pokud se u Vás očkování během léčby přípravkem Tremfya plánuje. Před zahájením léčby přípravkem Tremfya je nutné, aby děti byly očkovány všemi dle věku příslušnými vakcínami.

Pokud si nejste jistý(á), jestli se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Sledujte známky infekcí a alergických reakcí

Přípravek Tremfya může případně vyvolávat závažné nežádoucí účinky, včetně alergických reakcí a infekcí. Během užívání přípravku Tremfya musíte sledovat známky těchto stavů.

Známky nebo příznaky infekce mohou zahrnovat horečku nebo příznaky podobné chřipce; bolesti svalů; kašel; dušnost; pálení při močení nebo častější močení, než je obvyklé; krev v hlenu; ubývání na váze; průjem nebo bolest žaludku; teplou, zarudlou nebo bolestivou kůži nebo boláky na těle, které se liší od psoriázy.

U přípravku Tremfya se vyskytly závažné alergické reakce. Příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, obtíže s polykáním nebo dýchací obtíže, točení hlavy nebo závrať, nebo kopřivku (viz část „Závažné nežádoucí účinky“ v bodě 4).

Pokud zaznamenáte jakékoli známky ukazující na možnou závažnou alergickou reakci nebo infekci, přípravek Tremfya přestaňte užívat a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc.

Děti

Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 6 let, protože u této věkové skupiny nebyl hodnocen.

Další léčivé přípravky a přípravek Tremfya

Svého lékaře nebo lékárníka informujte:

• pokud užíváte, v nedávné době jste užíval(a) nebo možná budete užívat jiné léky.

• pokud jste v nedávné době byl(a) očkován(a) nebo pokud máte být očkován(a). Některé typy vakcín (živé vakcíny) Vám během používání přípravku Tremfya nemají být podány.

Těhotenství a kojení

• V těhotenství se nesmí přípravek Tremfya používat vzhledem k tomu, že účinky tohoto léku u těhotných žen nejsou známy. Pokud jste žena, která může otěhotnět, doporučuje se, abyste se vyvarovala otěhotnění, přičemž během používání přípravku Tremfya a nejméně 12 týdnů po poslední dávce přípravku Tremfya musíte používat vhodnou antikoncepci. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem.

• Pokud kojíte nebo kojení plánujete, poraďte se se svým lékařem. Spolu se svým lékařem se rozhodnete, zda budete kojit nebo používat přípravek Tremfya.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Není pravděpodobné, že by přípravek Tremfya měl vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80

Tento léčivý přípravek obsahuje 0,3 mg polysorbátu 80 v jednom předplněném peru, což odpovídá 0,5 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce. Informujte svého lékaře, pokud máte jakékoli alergie.

3. Jak se přípravek Tremfya používá

Vždy používejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jaké množství přípravku Tremfya se podává a jak dlouho

Lékař určí, jak dlouho budete přípravek Tremfya potřebovat používat.

225

Plaková psoriáza u dětí od 6 let věku Děti s tělesnou hmotností nižší než 40 kg:

• Doporučená dávka přípravku Tremfya u dětí s tělesnou hmotností nižší než 40 kg závisí na jejich tělesné hmotnosti. Správnou dávku, kterou máte používat, Vám sdělí lékař.

• K podání dávky injekcí pod kůži (subkutánní injekcí) se používá předplněné pero obsahující 45 mg/0,45 ml přípravku Tremfya. Dávku může podat lékař nebo zdravotní sestra.

• Po první dávce dostanete další dávku o 4 týdny později, a pak ji budete dostávat každých 8 týdnů.

Děti s tělesnou hmotností 40 kg nebo více:

• Pro děti vážící 40 kg nebo více je k dispozici 100mg předplněná injekční stříkačka.

Na začátku bude přípravek Tremfya podávat injekcí lékař nebo zdravotní sestra. Lékař může rozhodnout, že po příslušném proškolení o podávání injekce přípravku Tremfya od Vašeho lékaře, Vám může přípravek Tremfya podávat Váš pečovatel. Pokud máte ohledně injekcí nějaké otázky, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.

Ohledně podrobných pokynů, jak přípravek Tremfya používat, si před použitím pečlivě přečtěte „Návod k použití“, který je přiložen v krabičce.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Tremfya, než jste měl(a)

Pokud jste dostal(a) více přípravku Tremfya, než jste měl(a), nebo pokud byla dávka podána dříve, než je předepsáno, informujte svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Tremfya použít

Pokud jste si zapomněl(a) podat dávku přípravku Tremfya, informujte svého lékaře.

Jestliže jste přestal(a) přípravek Tremfya používat

Bez předchozí porady se svým lékařem nepřestávejte přípravek Tremfya používat. Pokud léčbu ukončíte, mohou se příznaky vrátit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky

Přestaňte používat přípravek Tremfya a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud Vás postihne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Možná závažná alergická reakce (může postihnout až 1 z 1 000 osob) - známky mohou zahrnovat:

• potíže s dechem nebo polykáním

• otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla

• závažné svědění kůže s červenou vyrážkou nebo vystouplými hrbolky

• točení hlavy, nízký krevní tlak nebo závrať

Další nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky jsou mírné až středně závažné. Pokud se kterýkoli z nich stane závažným, informujte okamžitě svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru.

• Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob): - infekce dýchacích cest

226

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):

• bolest hlavy

• bolest kloubů (artralgie)

• průjem

• zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi

• kožní vyrážka

• zarudnutí, podráždění nebo bolest v místě injekce

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):

• pokles počtu určitého typu bílých krvinek zvaných neutrofily

• infekce virem herpes simplex (opar)

• plísňové infekce kůže, například mezi prsty na nohou (např. atletická noha)

• střevní chřipka (gastroenteritida)

• kopřivka

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):

• alergická reakce

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Tremfya uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku předplněného pera a na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Předplněné pero uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem.

Netřepat.

Tento lék nepoužívejte, pokud zjistíte, že je zakalený nebo má změněnou barvu, nebo že obsahuje velké částice. Před použitím vyjměte krabičku z chladničky a předplněné pero ponechte v krabičce a vyčkejte 30 minut, aby se ohřálo na pokojovou teplotu.

Tento lék je určen pouze k jednorázovému použití. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tremfya obsahuje

• Léčivou látkou je guselkumab. Jedno předplněné pero obsahuje 45 mg guselkumabu v 0,45 ml roztoku.

• Pomocnými látkami jsou histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80 (E 433), sacharosa a voda pro injekci (viz bod 2 „Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80“).

227

Jak přípravek Tremfya vypadá a co obsahuje balení

Přípravek Tremfya je čirý, bezbarvý až světle žlutý injekční roztok (injekce). Je k dispozici v baleních obsahujících jedno předplněné pero.

Držitel rozhodnutí o registraci

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie

Výrobce

Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Nizozemsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

België/Belgique/Belgien

Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Lietuva

UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com

България

„Джонсън & Джонсън България” ЕООД Тел.: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com

Luxembourg/Luxemburg

Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel.: +420 227 012 227

Magyarország

Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com

Danmark

Janssen-Cilag A/S Tlf.: +45 45 94 8282 jacdk@its.jnj.com

Malta

AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000

Deutschland

Janssen-Cilag GmbH Tel: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955 jancil@its.jnj.com

Nederland

Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com

Eesti

UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 ee@its.jnj.com

Norge

Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com

Ελλάδα

Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich

Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300

228

España

Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com

Polska

Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00

France

Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com

Portugal

Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600

Hrvatska

Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com

România

Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800

Ireland

Janssen Sciences Ireland UC Tel: 1 800 709 122 medinfo@its.jnj.com

Slovenija

Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 JNJ-SI-safety@its.jnj.com

Ísland

Janssen-Cilag AB c/o Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 janssen@vistor.is

Slovenská republika

Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400

Italia

Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777/+39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com

Suomi/Finland

Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com

Κύπρος

Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700

Sverige

Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com

Latvija

UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā Tel: +371 678 93561 lv@its.jnj.com

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

Další zdroje informací

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.

229

Návod k použití Tremfya 45 mg/0,45 ml injekční roztok v předplněném peru

Pro pediatrické pacienty s tělesnou hmotností nižší než 40 kg

PROSTŘEDEK K JEDNORÁZOVÉMU POUŽITÍ

Tento návod k použití obsahuje informace o tom, jak podávat injekcí přípravek Tremfya.

Je potřeba, abyste znal(a) svou dávku.

Důležité informace, které musíte znát, před podáním injekce přípravku Tremfya

Přípravek Tremfya se dodává jako předplněné pero k jednorázovému použití, které umožňuje ručně nastavit konkrétní předepsanou dávku.

Pokud si nejste jistý(á), jaká je správná dávka, obraťte se před tím, než injekci podáte, na předepisujícího lékaře.

Pokud Váš lékař rozhodne, že pečovatel může být schopen podávat injekce přípravku Tremfya doma , musí být před použitím předplněného pera proškolen o správném způsobu přípravy a podávání injekce přípravku Tremfya . Pokud Váš pečovatel proškolen nebyl nebo má nějaké otázky, obraťte se prosím na svého lékaře.

Před použitím přípravku Tremfya předplněné pero a vždy, když dostanete nové předplněné pero, si přečtěte tento návod k použití. Mohou tam být nové informace.

Tento návod k použití nenahrazuje poradu s lékařem o Vaší nemoci nebo léčbě. Před tím, než si budete injekce podávat, si prosím také pečlivě přečtěte příbalovou informaci, a všechny otázky, které Vás napadnou, prodiskutujte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.

Předplněné pero lze použít pouze jednou. Použité předplněné pero po podání jedné dávky vyhoďte, i když v něm zbyde nějaký lék.

Předplněné pero nepoužívejte opakovaně.

Informace k uchovávání

Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 °C až 8 °C. Předplněné pero chraňte před mrazem.

Předplněným perem netřepejte.

Předplněné pero uchovávejte v krabičce, aby bylo chráněno před světlem a fyzickým poškozením. Přípravek Tremfya a všechny léky uchovávejte mimo dosah dětí.

Potřebujete pomoci?

Pokud máte nějaké otázky, zavolejte svému lékaři. Pokud chcete získat další pomoc, nahlédněte do příbalové informace, kde naleznete kontakt na místního zástupce.

230

Budete potřebovat:

 1 předplněné pero

Krabička neobsahuje:

 alkoholový tampón

 polštářek z vaty nebo gázy

 náplast

 nádobu na ostré předměty

231

1. Příprava

POČKAT
30
MIN

Přípravek Tremfya nechejte dosáhnout pokojové teploty a zkontrolujte krabičku

Krabičku vyjměte z chladničky a před použitím ji nechejte stát na rovném povrchu při pokojové teplotě přibližně 30 minut .

Předplněné pero neohřívejte žádným jiným způsobem.

Na krabičce zkontrolujte dobu exspirace („EXP“).

Pokud datum exspirace uplynulo nebo pokud je pečeť na krabičce porušená, předplněné pero nepoužívejte . Zavolejte svému lékaři nebo lékárníkovi a požádejte o nové předplněné pero.

232

2. Příprava na podání injekce přípravku Tremfya

Zvolte místo k podání injekce

Místo k podání injekce zvolte z následujících oblastí:

• Přední strana stehen

• Spodní část břicha, nepoužívejte oblast 5 centimetrů kolem pupku (pupíku)

• Zadní strana horní části paží

Injekci nepodávejte do kůže, která je citlivá, pohmožděná, zarudlá, šupinatá, ztluštěná, zjizvená nebo postižená psoriázou.

Umyjte si ruce a očistěte místo podání injekce

Důkladně si umyjte ruce mýdlem a teplou vodou. Zvolené místo k podání injekce otřete alkoholovým tampónem a nechte uschnout. Po očištění se místa k podání injekce nedotýkejte , neovívejte jej ani na něj nefoukejte .

233

V kontrolním okénku zkontrolujte tekutinu

Předplněné pero vyjměte z krabičky.

V kontrolním okénku zkontrolujte tekutinu. Musí být čirá a bezbarvá až světle žlutá a může obsahovat malé bílé nebo čiré částice.

Také můžete vidět vzduchové bubliny.

To je normální.

Injekci nepodávejte, pokud tekutina:

• je zakalená, nebo

• má změněnou barvu, nebo

• obsahuje velké částice.

Zavolejte svému lékaři nebo lékárníkovi a požádejte o nové předplněné pero.

234

3. Odstraňte vzduchové bubliny

Během tohoto kroku držte předplněné pero vrškem nahoru

Na předplněné pero poklepejte, aby se vzduchové bubliny posunuly nahoru, a to i když žádné vzduchové bubliny nevidíte.

Předplněné pero držte modrozeleným krytem nahoru .

Jemně poklepejte poblíž kontrolního okénka. Tím se všechny vzduchové bubliny dostanou nahoru. Předplněné pero neobracejte , dokud se neodstraní všechny vzduchové bubliny.

Sejměte kryt

Předplněné pero nadále držte modrozeleným krytem nahoru, poté kryt sejměte .

Po odstranění krytu se nedotýkejte oranžového chrániče injekční jehly. Předčasné stlačení chrániče injekční jehly může předplněné pero uzamknout a nebude možné dávku podat.

Nenasazujte kryt zpět, protože to může poškodit injekční jehlu.

Nepoužívejte předplněné pero, pokud po sejmutí krytu upadlo. Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka a požádejte o nové předplněné pero.

235

K odstranění bublin stlačujte píst, dokud se nezastaví

Předplněné pero držte tak, aby oranžový chránič injekční jehly směřoval nahoru.

Ujistěte se, že jsou odstraněny vzduchové bubliny tím, že zkontrolujete, že v zářezu pro volbu dávky již není vidět oranžový proužek.

Může dojít k vystříknutí tekutiny . To je normální.

236

4. Nastavte dávku

Otáčením pístu nastavte dávku

Pístem otáčejte, dokud dávkovací čára a číslo dávky, které odpovídají předepsané dávce (viz tabulka níže), nebudou v zářezu na volbu dávky, jak je ukázáno na obrázku výše.

|Předepsaná dávka|Píst otočte na:| |---|---| |20mg=|20mg| |25 mg=|25| |30mg=|30| |35mg=|35| |40 mg=|40| |45 mg=|45|

237

5. Podejte injekci přípravku Tremfya

Před podáním injekce si přečtěte všechny kroky od A do D

Předplněné pero položte přímo na místo k podání injekce

Předplněné pero položte přímo na místo k podání injekce tak, aby oranžový chránič injekční jehly byl přiložený na kůži a kontrolní okénko směřovalo k Vám. Předplněné pero dál držte na kůži.

Předplněné pero stlačte dolů, čímž se injekční jehla vpíchne do kůže, a držte jej na místě

Píst zatím nestlačujte . Předplněné pero nezdvihejte z kůže.

Předplněné pero zatlačujte do kůže, dokud se oranžový chránič injekční jehly nezastaví, aby se injekční jehla vpíchla do kůže. Kousek oranžové části bude stále vidět.

238

K podání injekce přípravku Tremfya pomalu stlačte píst úplně dolů, až se zastaví

Během podávání injekce předplněné pero z kůže nezdvihejte . Jinak se oranžový chránič injekční jehly uzamkne a nebudete moci podat celou dávku.

Při stlačování pístu ucítíte určitý odpor. To je normální. Pokud se nastaví malá dávka, píst se posune jen o malou vzdálenost.

Držte a přesvědčte se, že je injekce podána úplně

Předplněné pero držte na místě a vydržte jej nadále 5 sekund tlačit proti kůži.

O úplném podání injekce se přesvědčíte zkontrolováním toho, že:

• již není možné dál stlačit píst

• zvolená modrá dávkovací čára již není vidět

• v zářezu na volbu dávky je vidět pouze zvolené číslo dávky

Po ověření zdvihněte předplněné pero z kůže.

Oranžový chránič injekční jehly se roztáhne a uzamkne.

Je normální, když v kontrolním okénku uvidíte nějaký zbytek tekutiny.

239

6. Po podání injekce

Zkontrolujte místo podání injekce

V místě podání injekce může být malé množství krve nebo tekutiny. Na kůži jemně přitlačte polštářek z vaty nebo gázy, dokud se krvácení nezastaví.

Místo podání injekce netřete .

V případě potřeby místo podání injekce přelepte náplastí.

Použité předplněné pero zlikvidujte

Ihned po použití použité předplněné pero vyhoďte do nádoby na ostré předměty. Předplněné pero nevyhazujte do domácího odpadu.

Po naplnění nádobu zlikvidujte podle pokynů lékaře nebo zdravotní sestry. Použitou nádobu na ostré předměty nerecyklujte .

240