Twicor
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Přípravek Twicor obsahuje dvě různé léčivé látky v jedné potahované tabletě. Jedna z léčivých látek je rosuvastatin, patřící do skupiny tzv. statinů, druhá léčivá látka je ezetimib.
Přípravek Twicor se používá u dospělých pacientů ke snížení hladin celkového cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a tuků zvaných triacylglyceroly v krvi. Navíc také zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterol). Tento přípravek dosahuje snížení Vašeho cholesterolu dvěma způsoby: snižuje množství cholesterolu vstřebávaného ze zažívacího traktu a dále snižuje cholesterol, který tělo vytváří samo.
Většina lidí vysokou hladinu cholesterolu nepociťuje, protože se to nijak neprojevuje. Pokud se však tento stav neléčí, mohou se ve stěnách krevních cév vytvářet tukové usazeniny, které cévy zužují. Někdy se mohou zúžené cévy ucpat, což může způsobit nedostatečné zásobení srdce nebo mozku krví a vyústit v srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu. Snižováním hladin cholesterolu můžete snižovat riziko srdečního záchvatu, cévní mozkové příhody nebo zdravotních problémů, které s vysokou hladinou cholesterolu souvisejí.
Tento léčivý přípravek se používá u pacientů, u nichž ke kontrole hladin cholesterolu nestačí samotná dieta snižující hladiny cholesterolu. Je třeba, abyste při užívání tohoto přípravku dodržoval(a) dietu snižující hladiny cholesterolu.
Váš lékař Vám může předepsat přípravek Twicor, pokud již jednotlivě užíváte rosuvastatin i ezetimib ve stejných dávkách, ale jako samostatné tablety.
Tento léčivý přípravek Vám nepomůže snížit tělesnou hmotnost.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 40MG/10MG
- Velikost balení
- 60 (Blistr)
- Indikační skupina
- Hypolipidaemica
- ATC klasifikace
- Kardiovaskulární systém Látky upravující hladinu lipidů Látky upravující hladinu lipidů, kombinace Kombinace různých látek upravujících hladinu lipidů Rosuvastatin a ezetimib
- Doba použitelnosti
- 30 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 31/571/22-C
Balení a varianty
10 · 20MG/10MG10 · 40MG/10MG10 · 10MG/10MG10 · 10MG/10MG10 · 20MG/10MG30 · 20MG/10MG30 · 10MG/10MG30 · 40MG/10MG30 · 10MG/10MG30 · 20MG/10MG60 · 40MG/10MG60 · 20MG/10MG60 · 10MG/10MG60 · 10MG/10MG60 · 20MG/10MG90 · 10MG/10MG90 · 10MG/10MG90 · 20MG/10MG90 · 40MG/10MG90 · 20MG/10MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
4 varianty
40 variant
18 variant
8 variant
8 variant
36 variant
12 variant
30 variant
22 variant
8 variant
24 variant
14 variant
- Kód SÚKL
- 0274392
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se