Twicor

40MG/10MG TBL FLM 60

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Twicor obsahuje dvě různé léčivé látky v jedné potahované tabletě. Jedna z léčivých látek je rosuvastatin, patřící do skupiny tzv. statinů, druhá léčivá látka je ezetimib.

Přípravek Twicor se používá u dospělých pacientů ke snížení hladin celkového cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a tuků zvaných triacylglyceroly v krvi. Navíc také zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterol). Tento přípravek dosahuje snížení Vašeho cholesterolu dvěma způsoby: snižuje množství cholesterolu vstřebávaného ze zažívacího traktu a dále snižuje cholesterol, který tělo vytváří samo.

Většina lidí vysokou hladinu cholesterolu nepociťuje, protože se to nijak neprojevuje. Pokud se však tento stav neléčí, mohou se ve stěnách krevních cév vytvářet tukové usazeniny, které cévy zužují. Někdy se mohou zúžené cévy ucpat, což může způsobit nedostatečné zásobení srdce nebo mozku krví a vyústit v srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu. Snižováním hladin cholesterolu můžete snižovat riziko srdečního záchvatu, cévní mozkové příhody nebo zdravotních problémů, které s vysokou hladinou cholesterolu souvisejí.

Tento léčivý přípravek se používá u pacientů, u nichž ke kontrole hladin cholesterolu nestačí samotná dieta snižující hladiny cholesterolu. Je třeba, abyste při užívání tohoto přípravku dodržoval(a) dietu snižující hladiny cholesterolu.

Váš lékař Vám může předepsat přípravek Twicor, pokud již jednotlivě užíváte rosuvastatin i ezetimib ve stejných dávkách, ale jako samostatné tablety.

Tento léčivý přípravek Vám nepomůže snížit tělesnou hmotnost.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
40MG/10MG
Velikost balení
60 (Blistr)
Indikační skupina
Hypolipidaemica
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Látky upravující hladinu lipidů Látky upravující hladinu lipidů, kombinace Kombinace různých látek upravujících hladinu lipidů Rosuvastatin a ezetimib (C10BA06)
Doba použitelnosti
30 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
31/571/22-C

Balení a varianty (20)

10 · 20MG/10MG10 · 40MG/10MG10 · 10MG/10MG10 · 10MG/10MG10 · 20MG/10MG30 · 20MG/10MG30 · 10MG/10MG30 · 40MG/10MG30 · 10MG/10MG30 · 20MG/10MG60 · 40MG/10MG60 · 20MG/10MG60 · 10MG/10MG60 · 10MG/10MG60 · 20MG/10MG90 · 10MG/10MG90 · 10MG/10MG90 · 20MG/10MG90 · 40MG/10MG90 · 20MG/10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Předbobtnalý škrob Mikrokrystalická celulosa Meglumin Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého Krospovidon typ a Koloidní bezvodý oxid křemičitý Natrium-stearyl-fumarát Mannitol Butylhydroxyanisol Natrium-lauryl-sulfát Sodná sůl kroskarmelosy Povidon k 30 Červený oxid železitý Magnesium-stearát Hypromelosa 2910 Oxid titaničitý Makrogol 4000

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Darolutamid Elbasvir Erythromycin Febuxostat Glekaprevir Grazoprevir Kyselina fusidová Leflunomid Lopinavir Pibrentasvir Regorafenib Ritonavir Roxadustat Sofosbuvir Tafamidis Teriflunomid Tikagrelor Velpatasvir Voxilaprevir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 60 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0274392
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se