Virexan

450MG TBL FLM 120

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Virexan náleží do skupiny léčivých přípravků, které působí preventivně proti množení virů. V organismu se léčivá látka přípravku zvaná valganciklovir mění na ganciklovir. Ganciklovir brání viru zvanému CMV (cytomegalovirus) v množení a napadání zdravých buněk. U pacientů s oslabeným imunitním systémem může CMV zapříčinit infekci tělních orgánů. Tato infekce může ohrožovat pacienta na životě.

Přípravek Virexan se používá:

  • k léčbě CMV infekcí sítnice v oku (retinitidy) u pacientů se syndromem získané imunitní nedostatečnosti (AIDS). Infekce CMV postihující sítnici oka může mít za následek obtíže se zrakem a dokonce oslepnutí.

  • k prevenci CMV infekce u dospělých, dospívajících a dětí, kteří nejsou infikováni CMV, ale byl jim transplantován orgán od dárce, který byl infikován CMV.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
450MG
Velikost balení
120 (Blistr)
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Nukleosidy a nukleotidy, kromě inhibitorů reverzní transkriptasy Valganciklovir (J05AB14)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
42/212/16-C

Balení a varianty (5)

30606090120

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Krospovidon typ a Povidon k 30 Kyselina stearová 50% Hypromelosa 2910/3 Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Makrogol 400 Červený oxid železitý Polysorbát 80

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Amfotericin b Emtricitabin Ganciklovir Lamivudin Mofetil-mykofenolát Trimethoprim Zidovudin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 120 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0241430
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se