Vitalipid N Infant – příbalový leták
na lékařský předpisdostupný v lékárnách
Příbalová informace: informace pro uživatele
Vitalipid N Infant koncentrát pro infuzní emulzi
Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
-
Co je přípravek Vitalipid N Infant a k čemu se používá
-
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vitalipid N Infant používat
-
Jak se přípravek Vitalipid N Infant používá
-
Možné nežádoucí účinky
-
Jak přípravek Vitalipid N Infant uchovávat
-
Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Vitalipid N Infant a k čemu se používá
Přípravek Vitalipid N Infant je koncentrát pro infuzní emulzi, který obsahuje v tucích rozpustné esenciální vitaminy a je určen pro kojence a děti mladší 11 let.
Přípravek Vitalipid N Infant se používá jako doplněk parenterální výživy (tj. výživy podávané mimo trávící systém) k doplnění denní potřeby v tucích rozpustných vitaminů A, D2, E a K1.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vitalipid N Infant používat
Nepoužívejte přípravek Vitalipid N Infant:
- jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na arašídy, sóju, vaječné bílkoviny, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bode 6).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Vitalipid N Infant se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Další léčivé přípravky a přípravek Vitalipid N Infant
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat.
Interakce v tucích rozpustných vitaminů s jinými přípravky v parenterální výživě byly zaznamenány velmi zřídka.
Přítomnost stopových prvků může působit částečný rozklad vitaminu A. Retinol (vitamin A) se může rozložit při styku s UV zářením.
Vitamin K1 může být v interakci při podání s antikoagulancii (léky proti srážení krve – např. warfarin).
Přípravek Vitalipid N Infant obsahuje sójový olej a vaječné fosfolipidy.
1 / 3
Jestliže jste alergičtí na arašídy nebo sóju nepoužívejte tento léčivý přípravek. Obsažený sójový olej a vaječné fosfolipidy mohou vzácně způsobit alergickou reakci. Zkřížená alergická reakce byla pozorována mezi sójovými boby a arašídovými oříšky.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné 10ml dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“
3. Jak se přípravek Vitalipid N Infant používá
Přípravek Vitalipid N Infant je určen pro kojence a děti mladší 11 let.
Přípravek nesmí být podán nezředěný!
Dávkování:
Novorozenci s nízkou porodní hmotností do 2,5 kg: 4 ml/kg těl. hm./24 hod. Ostatní novorozenci, kojenci a děti do 11 let věku vážící více než 2,5 kg: 10 ml/ 24 hod.
Denní dávka nesmí překročit 10 ml.
Denní dávka se přidá k přípravku Intralipid. Poté co se směs opatrně promíchá, aplikuje se podle instrukcí pro přípravek Intralipid. Tímto se nahradí denní potřeba vitaminů A, D2, E a K1. Přípravek Vitalipid N Infant se má přidávat za aseptických podmínek a infuze má být ukončena do 24 hodin od její přípravy.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nejsou známy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41, Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Vitalipid N Infant uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na ampuli a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
2 / 3
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Vitalipid N Infant obsahuje
Jeden ml přípravku Vitalipid N Infant obsahuje:
Léčivé látky: Retinoli palmitas 135,3 g (odpovídající retinolum) 69,0 g Ergocalciferolum 1,0 g Tocoferolum alfa 0,64 mg Phytomenadionum 20,0 g
To odpovídá: Vitamin A (jako retinoli palmitas) 69 μg (230 IU) Vitamin D2 (ergocalciferolum) 1,0 μg (40 IU) Vitamin E (tocoferolum alfa) 0,64 mg (0,7 IU) Vitamin K1 (phytomenadionum) 20 μg Pomocné látky: Čištěný sójový olej 100,00 mg Vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací 12,00 mg Glycerol 22 mg Roztok hydroxidu sodného 1 mol/l q.s. ad pH 8 Voda pro injekce ad 1,0 ml pH cca 8 Osmolalita cca 330 mosmol/kg vody
Jak přípravek Vitalipid N Infant vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Vitalipid N Infant je mléčně bílá, viskózní emulze typu olej ve vodě. Přípravek je dodáván v ampulích z bezbarvého skla.
Velikost balení:
10 x 10 ml ampule
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Fresenius Kabi AB, Rapsgatan 7, Uppsala, Švédsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 4. 11. 2021
3 / 3