Xeomin
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
XEOMIN je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku botulotoxin typu A uvolňující svaly, do nichž je podáván, či snižující tvorbu slin v příslušném místě podání.
XEOMIN se používá k léčbě následujících onemocnění u dospělých:
-
spasmy očních víček (blefarospasmus) a spasmy postihující jednu stranu obličeje (hemifaciální spasmus)
-
spasmy krku a ramen způsobující stočení hlavy k jedné straně (spastická tortikolis)
-
zvýšené svalové napětí / nekontrolovatelná svalová ztuhlost v ramenou, paži a/nebo ruce (spasticita horních končetin)
-
chronické slinění (sialorea) v důsledku neurologických onemocnění.
XEOMIN se používá u dětí a dospívajících ve věku od 2 do 17 let s hmotností ≥ 12 kg k léčbě
-
chronického slinění (sialorey) v důsledku neurologických poruch / poruch nervového vývoje.
Základní údaje
- Léková forma
- Prášek pro injekční roztok
- Cesta podání
- Intraglandulární/intramuskulární podání
- Síla
- 100SU
- Velikost balení
- 6X1 (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Myorelaxantia
- ATC klasifikace
- Muskuloskeletární systém Myorelaxancia Periferně působící myorelaxancia Jiná periferně působící myorelaxancia Botulotoxin
- Doba použitelnosti
- 48 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 63/138/14-C
Balení a varianty
1 · 100SU1 · 50SU1 · 200SU2X1 · 100SU2X1 · 50SU2X1 · 200SU3X1 · 100SU3X1 · 50SU3X1 · 200SU4X1 · 100SU4X1 · 200SU6X1 · 100SU6X1 · 50SU6X1 · 200SU
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0197870
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se