Ziviba

20MG/10MG TBL FLM 60

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Ziviba obsahuje dvě různé léčivé látky v jedné tabletě. Jednou z léčivých látek je rosuvastatin, který patří do skupiny tak zvaných statinů, a druhou léčivou látkou je ezetimib.

Ziviba je léčivý přípravek používaný u dospělých pacientů ke snižování hladin celkového cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterolu) a tukových látek, nazývaných triglyceridy, v krvi. Ziviba dále zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterolu). Tento přípravek snižuje množství cholesterolu dvěma způsoby: snižuje množství cholesterolu vstřebávaného v trávicí soustavě a zároveň snižuje cholesterol, který si tělo samo vytvoří.

U většiny lidí nemá vysoká hladina cholesterolu vliv na to, jak se cítí, protože nevyvolává žádné příznaky. Pokud však tento stav není léčen, může dojít k ukládání tukových částic do cévních stěn, a tím k zužování cév.

Někdy se zúžené cévy mohou ucpat, což může zablokovat zásobování srdce nebo mozku krví a vést k infarktu nebo cévní mozkové příhodě. Snížením hladin cholesterolu můžete snížit riziko infarktu, cévní mozkové příhody nebo souvisejících zdravotních obtíží.

Přípravek Ziviba se používá u pacientů, u nichž nelze hladinu cholesterolu kontrolovat pouze dietou pro snižování cholesterolu. Během užívání tohoto přípravku musíte nadále tuto dietu dodržovat. Lékař Vám může přípravek Ziviba předepsat, pokud již užíváte rosuvastatin i ezetimib ve stejné dávce.

Přípravek Ziviba se používá, pokud máte:

  • zvýšenou hladinu cholesterolu v krvi (primární hypercholesterolemie).

  • onemocnění srdce; přípravek Ziviba snižuje riziko infarktu, cévní mozkové příhody,

  • chirurgického zákroku ke zvýšení průtoku krve srdcem nebo hospitalizace z důvodu bolesti na hrudi.

Přípravek Ziviba nenapomáhá při snížení hmotnosti.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG/10MG
Velikost balení
60 (Blistr)
Indikační skupina
Hypolipidaemica
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Látky upravující hladinu lipidů Látky upravující hladinu lipidů, kombinace Kombinace různých látek upravujících hladinu lipidů Rosuvastatin a ezetimib (C10BA06)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
31/029/22-C

Balení a varianty (36)

14 · 5MG/10MG14 · 40MG/10MG14 · 20MG/10MG14 · 10MG/10MG15 · 5MG/10MG15 · 40MG/10MG15 · 20MG/10MG15 · 10MG/10MG28 · 40MG/10MG28 · 5MG/10MG28 · 10MG/10MG28 · 20MG/10MG30 · 10MG/10MG30 · 5MG/10MG30 · 40MG/10MG30 · 20MG/10MG56 · 5MG/10MG56 · 40MG/10MG56 · 20MG/10MG56 · 10MG/10MG60 · 5MG/10MG60 · 40MG/10MG60 · 20MG/10MG60 · 10MG/10MG84 · 40MG/10MG84 · 20MG/10MG84 · 10MG/10MG84 · 5MG/10MG90 · 5MG/10MG90 · 40MG/10MG90 · 20MG/10MG90 · 10MG/10MG100 · 20MG/10MG100 · 10MG/10MG100 · 5MG/10MG100 · 40MG/10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosa 102 Sodná sůl kroskarmelosy Hypromelosa 2910 Povidon k 29/32 Natrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Makrogol 4000 Žlutý oxid železitý Mastek

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Elbasvir Glekaprevir Grazoprevir Kyselina fusidová Lopinavir Pibrentasvir Regorafenib Ritonavir Tikagrelor Velpatasvir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 60 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0263743
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se