Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

INJ SUS ISP 10X0,5ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus je vakcína určená pro jedince ve věku 6 měsíců a starší s cílem podávat ji v kontextu propuknutí epidemií zoonotických virových chřipek (přenášených ptáky), aby se zabránilo chřipce způsobené viry subtypu H5 chřipky typu A.

Viry zoonotické chřipky příležitosti infikují lidi a mohou způsobit onemocnění pohybující se v rozsahu od infekce horních cest dýchacích (horečka a kašel) až po rychlý průběh závažné pneumonie, syndrom akutní dechové tísně, šok, a dokonce i úmrtí. Lidské infekce jsou primárně způsobeny kontaktem s infikovanými zvířaty, ale mezi lidmi se snadno nešíří.

Přípravek Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus je rovněž určena k podávání v případě, že se očekává případná pandemie způsobená stejným nebo podobným kmenem.

Když je člověku podána vakcína, imunitní systém (přirozený obranný systém těla) vytváří svou vlastní ochranu (protilátky) proti onemocnění. Žádná ze složek vakcíny nezpůsobuje chřipku.

Základní údaje

Léková forma
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Intramuskulární podání
Velikost balení
10X0,5ML (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Vakcíny Virové vakcíny Vakcíny proti chřipce Chřipka, inaktivovaná vakcína, štěpený virus nebo povrchový antigen (J07BB02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/23/1761/002

Balení a varianty (2)

1X0,5ML10X0,5ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Chlorid sodný Chlorid draselný Dihydrogenfosforečnan draselný Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného Hexahydrát chloridu hořečnatého Dihydrát chloridu vápenatého

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 10X0,5ML · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0271975
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se