Takayasuova arteriitida

Vaskulitida postihující aortu a hlavní tepny z ní odstupující, zejm. tepny z oblouku aorty, které zásobují krví hlavu a horní končetiny. Postihuje obv. mladší ženy, etiologie je neznámá, vyskytuje se spíše vzácně. Onemocnění začíná celkovými příznaky (systémová fáze) s horečkou, únavou, artralgiemi, myalgiemi, nočním pocením, hubnutím apod. V okluzní fázi jsou příznaky související s poruchou prokrvení v daných oblastech. Bývají klaudikace horních končetin, bolesti hlavy, závratě, parestezie, poruchy zraku. Hypertenze může vést k srdečnímu selhání. Při fyzikálním vyšetření jsou šelesty nad velkými tepnami, na tepnách horní končetiny někdy není hmatný puls (tzv. "bezpulsová nemoc"). Pro diagnózu je zásadní arteriografie. Laboratorní nález je nespecifický s obrazem chronického zánětu (anemie, zrychlená sedimentace). Změny lzepozorovat i na očním pozadí. Neléčené onemocnění mělo špatnou prognózu. Léčebně se podávají kortikoidy, ev. s imunosupresivy, k odstranění stenóz se používá perkutánní angioplastika či bypass. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C14.907.109.239.650

Nemoci
C14.907 - nemoci cév
C14.907.109 - nemoci aorty
C14.907.109.239.650 - Takayasuova arteriitida
C14.907.184 - arteritida
C14.907.184.281 - endarteritida
C14.907.184.595 - polyarteritis nodosa
C14.907.184.800 - Takayasuova arteriitida
C14.907.940 - vaskulitida
C14.907.940.090 - arteritida
C14.907.940.090.340 - endarteritida
C14.907.940.090.530 - obrovskobuněčná arteritida
C14.907.940.090.720 - polyarteritis nodosa
C14.907.940.090.800 - Takayasuova arteriitida
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.862.060 - angiomatóza bacilární
C17.800.862.150 - Behcetův syndrom
C17.800.862.355 - livedo reticularis
C17.800.862.560 - Kawasakiho syndrom
C17.800.862.625 - polyarteritis nodosa
C17.800.862.675 - pyoderma gangrenosum
C17.800.862.775 - Sneddonův syndrom
C17.800.862.875 - Takayasuova arteriitida
C17.800.862.945 - urtikarie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

PFAPA syndrom

PFAPA syndrom známý i pod názvem Marshallův syndrom je periodická horečka vyznačující se aftózní stomatitidou, faryngitidou a adenitidou a patří mezi vzácná onemocnění imunitního systému. PFAPA syndrom není...

Behçetova choroba

Behcetova choroba označovaná také jako Behcetův syndrom nebo Behcetova nemoc (BN) je poměrně vzácné onemocnění vyznačující se tvorbou bolestivých vředů v ústech, na genitáliích, kožními lézemi a očními problémy.    Jedná...

Sjögrenův syndrom

Sjögrenův syndrom je zánětlivé chronické a pomalu postupující autoimunitní onemocnění, které napadá a ničí exokrinní žlázy a tím způsobuje pocit sucha v ústech, nedostatek slz a někdy i bolest kloubů. U žen, u kterých se...

Wegenerova granulomatóza

Wegenerova granulomatóza patří mezi autoimunitní onemocnění postihující cévy. Jedná se o nekrotizující vaskulitidu, tj. zánětlivé onemocnění cévy. Postihuje hlavně cévy nacházející se v dýchacích cestách a ledvinách....

Kopřivka

Kopřivku (urticaria) řadíme mezi časté dermatózy. Často se nezjistí její příčina. Chronická kopřivka mívá dopady na kvalitu života postiženého. Jak vypadá kopřivka Kopřivka je charakterizovaná výsevem svědivých pupenů,...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování