Retina - drúzy - C11.768.585.585
Koloidní nebo hyalinní těla ležící pod pigmentového epitelu sítnice. Mohou se objevit buď sekundární k změnám v cévnatky, které mají vliv na pigmentového epitelu, nebo jako autosomální dominantní poruchy pigmentového epitelu sítnice.
Kód deskriptoru: C11.768.585.585
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Stargardtova choroba
Stargardtova choroba je nejčastější dědičná porucha centrální části sítnice a hlavní příčina ztráty ostrého vidění u dětí a mladých dospělých. Postihuje žlutou skvrnu, tedy místo nejostřejšího vidění, zatímco okrajové…
Makulární degenerace
Degenerace, která postihuje oční sítnici, začíná na jednom oku a může se rozšířit do obou. Ztráta vidění je plíživá a v počátečním stavu si toho nemusíte vůbec všimnout. Po padesátém roce života je tato degenerace velmi…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.