neurofibromin 1

Protein zjistil, že většina hojně v nervovém systému. Závady nebo nedostatky v tomto proteinu jsou spojeny s Neurofibromatóza 1, Watson syndrom, a LEOPARD syndrom. Mutace v genu (GENE, neurofibromatóza 1) ovlivňují dva známé funkce: Regulace ras-GTPáza a potlačení nádoru.

Kód deskriptoru: D12.644.360.325.150.500.460

Chemikálie a léčiva
D12.644 - peptidy
D12.644.360.325.150 - proteiny aktivující GTPasu
D12.644.360.325.150.500 - proteiny aktivující GTPasu ras
D12.644.360.325.150.500.460 - neurofibromin 1
D12.644.360.325.150.500.500 - protein aktivující GTPasu p120
D12.776 - proteiny
D12.776.402.150.500 - proteiny aktivující GTPasu ras
D12.776.402.150.500.460 - neurofibromin 1
D12.776.402.150.500.500 - protein aktivující GTPasu p120
D12.776.476.325.150 - proteiny aktivující GTPasu
D12.776.476.325.150.500 - proteiny aktivující GTPasu ras
D12.776.476.325.150.500.460 - neurofibromin 1
D12.776.476.325.150.500.500 - protein aktivující GTPasu p120
D12.776.624 - nádorové proteiny
D12.776.624.776.052 - protein Kangai-1
D12.776.624.776.100 - protein BRCA1
D12.776.624.776.101 - protein BRCA2
D12.776.624.776.418 - cystatin M
D12.776.624.776.546 - kisspeptiny
D12.776.624.776.610 - neurofibromin 1
D12.776.624.776.612 - neurofibromin 2
D12.776.624.776.695 - fosfohydrolasa PTEN
D12.776.624.776.745 - retinoblastomový protein
D12.776.624.776.760 - protein Smad4
D12.776.624.776.960 - proteiny WT1

Zpět na MeSH strom


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování