glutaryl-CoA-dehydrogenasa

Flavoprotein enzym, který je zodpovědný za katabolismu lysin, hydroxylysin, a tryptofan. To katalyzuje oxidaci glutaryl-CoA na crotonoyl-CoA pomocí FAD jako kofaktor. Glutarovou typu acidurie jsem je vrozená porucha metabolismu v důsledku nedostatku glutaryl-CoA dehydrogenázy.

Kód deskriptoru: D08.811.682.660.425

Chemikálie a léčiva
D08.811 - enzymy
D08.811.682 - oxidoreduktázy
D08.811.682.660.150 - acyl-CoA-dehydrogenasy
D08.811.682.660.200 - cholestenon-5-alfa-reduktasa
D08.811.682.660.250 - koproporfyrinogenoxidasa
D08.811.682.660.275 - dihydrodipikolinátreduktasa
D08.811.682.660.300 - dihydroorotátoxidasa
D08.811.682.660.325 - dihydrouracildehydrogenasa (NAD+)
D08.811.682.660.350 - dihydrouracildehydrogenasa (NADP)
D08.811.682.660.385 - respirační komplex II
D08.811.682.660.387 - enoyl-ACP-reduktasa (NADH)
D08.811.682.660.425 - glutaryl-CoA-dehydrogenasa
D08.811.682.660.462 - isovaleryl-CoA-dehydrogenasa
D08.811.682.660.490 - prostaglandin-13,14-reduktasa
D08.811.682.660.500 - prefenátdehydrogenasa
D08.811.682.660.600 - protoporfyrinogenoxidasa
D08.811.682.660.750 - sukcinátdehydrogenáza

Zpět na MeSH strom


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování