idiopatická plicní fibróza

Společný intersticiální plicní onemocnění neznámé etiologie, vyskytující se obvykle mezi 50 do 70 roků věku. Klinicky je charakterizována pomalým nástupem dušnosti s námahou a neproduktivní kašel, což vede k progresivní dušnosti. Patologické rysy ukazují nedostatečnou intersticiální zánět, nerovnoměrný kolagenu fibrózu, prominentní proliferaci fibroblastů ložiska, a mikroskopické změny včelí plástve.

Kód deskriptoru: C08.381.483.487.500

Nemoci
C08.381 - plicní nemoci
C08.381.483.487.500 - idiopatická plicní fibróza
C08.381.765 - plicní fibróza
C08.381.765.500 - idiopatická plicní fibróza

Zpět na MeSH strom


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování