idiopatické intersticiální pneumonie
Skupina intersticiálních plicních onemocnění bez známé etiologie. Existuje několik subjektů s různými vzory zánětu a fibrózy. Jsou klasifikovány podle jejich odlišných klinicko-radiologické-patologických jevů a prognózu. Patří mezi ně idiopatickou plicní fibrózu; Kryptogenní organizující se pneumonie; a další.
Kód deskriptoru: C08.381.483.487
NemociC08 - nemoci dýchacího systému
C08.381 - plicní nemoci
C08.381.483 - intersticiální plicní procesy
C08.381.483.125 - alveolitida alergická
C08.381.483.156 - antirenální glomerulonefritida
C08.381.483.375 - histiocytóza z Langerhansových buněk
C08.381.483.487 - idiopatické intersticiální pneumonie
C08.381.483.487.249 - kryptogenní organizující se pneumonie
C08.381.483.487.500 - idiopatická plicní fibróza
C08.381.483.581 - pneumokonióza
C08.381.483.675 - radiační pneumonitis
C08.381.483.725 - sarkoidóza plicní
C08.381.483.950 - Wegenerova granulomatóza
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Sarkoidóza
Sarkoidóza je název multisystémového granulomatózního onemocnění neznámého původu. I když se projevy sarkoidózy vyskytují téměř v každém orgánu či tkáni, je typická převážně pro kožní, oční a plicní projevy....
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
