Wegenerova granulomatóza
Multisystémové onemocnění komplexní genetické pozadí. Je charakterizována zánětem krevních cév (vaskulitida), které vedou k poškození v libovolném počtu orgánů. Mezi společné rysy patří granulomatózní zánět dýchacích cest a ledvin. Většina pacientů má měřitelné autoprotilátky (cytoplazmě neutrofilních leukocytů protilátky) proti neutrofilů proteinázy-3 (Wegener autoantigenem).
Kód deskriptoru: C08.381.483.950
NemociC08 - nemoci dýchacího systému
C08.381 - plicní nemoci
C08.381.483 - intersticiální plicní procesy
C08.381.483.125 - alveolitida alergická
C08.381.483.156 - antirenální glomerulonefritida
C08.381.483.375 - histiocytóza z Langerhansových buněk
C08.381.483.487 - idiopatické intersticiální pneumonie
C08.381.483.581 - pneumokonióza
C08.381.483.675 - radiační pneumonitis
C08.381.483.725 - sarkoidóza plicní
C08.381.483.950 - Wegenerova granulomatóza
C14 - kardiovaskulární nemoci
C14.907 - nemoci cév
C14.907.940 - vaskulitida
C14.907.940.897 - systémová vaskulitida
C14.907.940.897.249 - ANCA-asociované vaskulitidy
C14.907.940.897.249.249 - Churgův-Straussové syndrom
C14.907.940.897.249.500 - mikroskopická polyangiitida
C14.907.940.897.249.750 - Wegenerova granulomatóza
C20.111 - autoimunitní nemoci
C20.111.193 - ANCA-asociované vaskulitidy
C20.111.193.500 - Churgův-Straussové syndrom
C20.111.193.750 - mikroskopická polyangiitida
C20.111.193.875 - Wegenerova granulomatóza
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Sarkoidóza
Sarkoidóza je název multisystémového granulomatózního onemocnění neznámého původu. I když se projevy sarkoidózy vyskytují téměř v každém orgánu či tkáni, je typická převážně pro kožní, oční a plicní projevy....
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
