Emtriva

200MG CPS DUR 30

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Emtricitabin 200 mg

Používá se při

Aids

K čemu se přípravek používá

Přípravek Emtriva se používá k léčbě infekce virem lidské imunodeficience (HIV) u dospělých, dětí a kojenců ve věku 4 měsíců a starších. Tvrdé tobolky Emtriva 200 mg jsou vhodné pouze pro pacienty, kteří váží alespoň 33 kg. Pro pacienty, kteří mají problémy s polykáním tvrdých tobolek Emtriva, je k dispozici perorální roztok Emtriva.

Přípravek Emtriva obsahuje léčivou látku emtricitabin . Tato léčivá látka je antiretrovirový přípravek, který se používá při léčbě HIV infekce. Emtricitabin je nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy ( nucleoside reverse transcriptase inhibitor , NRTI), který účinkuje zásahem do normální činnosti enzymu (reverzní transkriptázy) nezbytného k rozmnožování viru HIV. Přípravek Emtriva může snížit množství HIV v krvi (virovou nálož). Může rovněž pomoci zvýšit počet T buněk označovaných jako CD4 buňky. Přípravek Emtriva se má vždy kombinovat s jinými přípravky k léčbě HIV infekce.

Tento přípravek neléčí infekci HIV. I při užívání přípravku Emtriva se u Vás mohou objevit infekce nebo jiná onemocnění související s infekcí HIV.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
200MG
Velikost balení
30 (Blistr)
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptasy Emtricitabin (J05AF09)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/03/261/002

Balení a varianty (3)

1X170ML+ODMĚRKA · 10MG/ML · perorální roztok30 · 200MG · tvrdá tobolka30 · 200MG · tvrdá tobolka

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Krospovidon Magnesium-stearát Mikrokrystalická celulosa Povidon Želatina Indigokarmín Oxid titaničitý Černý oxid železitý Šelak

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Lamivudin

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0026639
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se