Biktarvy

50MG/200MG/25MG TBL FLM 30

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Biktarvy obsahuje tři léčivé látky:

  • biktegravir , antiretrovirový přípravek ze skupiny inhibitorů integrázy (integrase strand transfer inhibitor, INSTI),

  • emtricitabin , antiretrovirový přípravek ze skupiny nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy (nucleoside reverse transcriptase inhibitor, NRTI),

  • tenofovir-alafenamid , antiretrovirový přípravek ze skupiny nukleotidových inhibitorů reverzní transkriptázy (nucleotide reverse transcriptase inhibitor, NtRTI).

Přípravek Biktarvy je jedna tableta pro léčbu infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV-1) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 let nebo starších s tělesnou hmotností nejméně 14 kg.

Přípravek Biktarvy snižuje množství viru HIV ve Vašem těle. Tím se zlepší Váš imunitní systém a sníží riziko vzniku onemocnění souvisejících s infekcí virem HIV.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
50MG/200MG/25MG
Velikost balení
30 (Blistr)
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Antivirotika k léčbě infekce hiv, kombinace Emtricitabin, tenofovir-alafenamid a biktegravir (J05AR20)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/18/1289/003

Balení a varianty (6)

30 · 50MG/200MG/25MG30 · 50MG/200MG/25MG30 · 30MG/120MG/15MG90(3X30) · 50MG/200MG/25MG90(3X30) · 50MG/200MG/25MG90(3X30) · 30MG/120MG/15MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol Mastek Červený oxid železitý Černý oxid železitý

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0255259
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se