Bosentan Abdi

62,5MG TBL FLM 14

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Monohydrát bosentanu 64,541 mg

Používá se při

Plicní hypertenze

K čemu se přípravek používá

Tablety Bosentan Abdi obsahují bosentan, který blokuje přirozeně se vyskytující hormon nazývaný endotelin-1 (ET-1), který způsobuje zužování krevních cév. Proto Bosentan Abdi vyvolává rozšíření krevních cév a patří ke skupině léků zvaných „antagonisté endotelinových receptorů“.

Bosentan Abdi se používá k léčbě

  • Plicní arteriální hypertenze (PAH). PAH je onemocnění vyznačující se závažným zúžením krevních cév v plicích, což má za následek vysoký krevní tlak v cévách (plicních tepnách), které přivádějí krev ze srdce do plic. Tento tlak snižuje množství kyslíku, který se v plicích může dostat do krve, což způsobuje větší obtížnost fyzické aktivity. Bosentan Abdi plicní tepny rozšiřuje, a tak srdci usnadňuje čerpat jimi krev. Tím se snižuje krevní tlak a zmírňují se příznaky.

Bosentan Abdi se používá k léčbě pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH), kteří jsou zařazeni do třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity (schopnosti podávat fyzický výkon) a příznaků. “Třída” označuje závažnost onemocnění: “třída III” zahrnuje výrazné omezení fyzické aktivity. Určitá zlepšení byla zaznamenána i u pacientů s PAH třídy II. “Třída II” zahrnuje mírné omezení fyzické aktivity. Typy PAH, při kterých je Bosentan Abdi indikován, jsou:

  • primární (bez známé příčiny nebo dědičná);

  • způsobená sklerodermií (také nazývaná systémová skleróza, onemocnění, které se vyznačuje nenormálním růstem pojivové tkáně, která je oporou pro kůži a jiné orgány);

  • způsobená vrozenými srdečními vadami se zkraty (abnormálními propojeními), které způsobují nenormální průtok krve srdcem a plícemi.

Strana 1

  • Vředů na prstech: (boláky na prstech na rukou a na nohou) u dospělých pacientů se stavem zvaným sklerodermie. Bosentan Abdi snižuje počet nově vzniklých vředů na prstech.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
62,5MG
Velikost balení
14 (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Antihypertenziva Jiná antihypertenziva Antihypertenziva k léčbě plicní arteriální hypertenze Bosentan (C02KX01)
Doba použitelnosti
60 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
58/493/13-C

Balení a varianty (12)

14 · 125MG14 · 62,5MG14 · 125MG14 · 62,5MG56 · 62,5MG56 · 125MG56 · 125MG56 · 62,5MG112 · 62,5MG112 · 125MG112 · 125MG112 · 62,5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kukuřičný škrob Předbobtnalý kukuřičný škrob Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Povidon k 30 Poloxamer 188 Koloidní bezvodý oxid křemičitý Glycerol-dibehenát Magnesium-stearát Potahová soustava opadry 21k230007 oranžová

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Flukonazol Glibenklamid Ketokonazol Nevirapin Rifampicin Sildenafil Simvastatin Sirolimus Tadalafil Takrolimus

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0269190
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se