Abiraterone Mylan

500MG TBL FLM 56X1 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Abirateron-acetát 500 mg

Používá se při

Rakovina prostaty

K čemu se přípravek používá

Abiraterone Mylan obsahuje léčivou látku zvanou abirateron-acetát. Užívá se k léčbě rakoviny prostaty u dospělých mužů, která se rozšířila do dalších částí těla. Abiraterone Mylan brání Vašemu tělu produkovat testosteron; to může zpomalit růst zhoubného nádoru prostaty.

Pokud je přípravek Abiraterone Mylan předepsán na časné stadium nemoci, které stále odpovídá na hormonální léčbu, používá se spolu s léčbou, která snižuje testosteron (androgen-deprivační léčba).

Užíváte-li tento léčivý přípravek, lékař Vám také předepíše další léčivý přípravek nazývaný prednison nebo prednisolon. To sníží riziko vysokého krevního tlaku, zadržování tekutin v těle (retence tekutin) nebo nízkých hladin chemické látky známé jako draslík v krvi.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
500MG
Velikost balení
56X1 I (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Hormonální léčiva používaná v onkologii Antagonisté hormonů a příbuzné látky Jiní antagonisté hormonů a příbuzné látky Abirateron (L02BX03)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/21/1571/003

Balení a varianty (16)

28 I · 1000MG28 III · 1000MG28 IV · 1000MG28X1 I · 1000MG30 I · 1000MG30 III · 1000MG30 IV · 1000MG30X1 I · 1000MG56 I · 500MG56 II · 500MG56X1 I · 500MG56X1 II · 500MG60 I · 500MG60 II · 500MG60X1 I · 500MG60X1 II · 500MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Sodná sůl kroskarmelosy Natrium-lauryl-sulfát Povidon Mikrokrystalická celulosa Monohydrát laktosy Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol Mastek Červený oxid železitý Černý oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 56X1 I · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0255222
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se