Adempas

0,15MG/ML POR GRA SUS 1+5STŘ+AD

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Riociguát 0,15 mg

Používá se při

Plicní hypertenze

K čemu se přípravek používá

Přípravek Adempas obsahuje léčivou látku riocigvát, stimulátor enzymu guanylátcyklázy (sGC).

Přípravek se užívá k léčbě dospělých a dětí od 6 let u určitých typů plicní hypertenze (vysoký krevní tlak v plicích):

  • Chronická tromboembolická plicní hypertenze (CTEPH) . Přípravek Adempas se používá k léčbě dospělých pacientů s CTEPH. U pacientů s CTEPH jsou krevní cévy v plicích ucpány nebo zúženy krevními sraženinami. Přípravek může být užíván u pacientů s CTEPH, které nelze operovat nebo u pacientů po operaci, u kterých plicní hypertenze po operaci zůstává nebo se vrátí.

  • Plicní arteriální hypertenze (PAH). Přípravek Adempas se používá k léčbě dospělých a dětí ve věku 6 let nebo starších s plicní arteriální hypertenzí. U těchto pacientů je stěna krevních cév v plicích zbytnělá a cévy jsou zúžené. U pacientů s PAH se přípravek Adempas užívá spolu s některými dalšími léky (nazývanými antagonisté receptoru pro endotelin). U dospělých může být lék užíván také samotný (monoterapie).

U pacientů s plicní hypertenzí, dochází ke zúžení krevních cév, které vedou krev ze srdce do plic, takže pro srdce je těžší pumpovat krev do plic, což vede ke zvýšenému krevnímu tlaku v těchto cévách. Protože srdce je takto namáháno více než obvykle, lidé s plicní hypertenzí se cítí unavení, mají závratě a dušnost. Adempas rozšiřuje krevní cévy, které vedou ze srdce do plic, zmírňuje příznaky onemocnění a umožňuje pacientům lépe vykonávat fyzickou aktivitu.

Základní údaje

Léková forma
Granule pro perorální suspenzi
Cesta podání
Perorální podání
Síla
0,15MG/ML
Velikost balení
1+5STŘ+AD (Lahev (Lahvička))
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Antihypertenziva Jiná antihypertenziva Antihypertenziva k léčbě plicní arteriální hypertenze Riociguát (C02KX05)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/13/907/021

Balení a varianty (21)

1+5STŘ+AD · 0,15MG/ML · granule pro perorální suspenzi42 · 1MG · potahovaná tableta42 · 2,5MG · potahovaná tableta42 · 0,5MG · potahovaná tableta42 · 1,5MG · potahovaná tableta42 · 2MG · potahovaná tableta84 · 2MG · potahovaná tableta84 · 2,5MG · potahovaná tableta84 · 1,5MG · potahovaná tableta84 · 1MG · potahovaná tableta84 · 0,5MG · potahovaná tableta90 · 1,5MG · potahovaná tableta90 · 1MG · potahovaná tableta90 · 2MG · potahovaná tableta90 · 0,5MG · potahovaná tableta90 · 2,5MG · potahovaná tableta294 · 0,5MG · potahovaná tableta294 · 1MG · potahovaná tableta294 · 1,5MG · potahovaná tableta294 · 2MG · potahovaná tableta294 · 2,5MG · potahovaná tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kyselina citronová Jahodové aroma Hypromelosa Mannitol Mikrokrystalická celulosa a sodná sůl karmelosy Natrium-benzoát Sukralosa Xanthanová klovatina

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Darunavir Efavirenz Elvitegravir Emtricitabin Fenobarbital Fenytoin Gefitinib Granisetron Hydroxid hlinitý Hydroxid hořečnatý Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Kobicistat Oxid dusnatý Oxid dusný Posakonazol Rilpivirin Ritonavir Sildenafil Tadalafil

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1+5STŘ+AD · lahev (lahvička)

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286314
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se