Ambrisentan Viatris

5MG TBL FLM 60X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Ambrisentan 5 mg

Používá se při

Plicní hypertenze

K čemu se přípravek používá

Přípravek Ambrisentan Viatris obsahuje léčivou látku ambrisentan. Ten patří do skupiny léků nazývaných další antihypertenziva (používají se k léčbě vysokého krevního tlaku).

Užívá se k léčbě plicní arteriální hypertenze (PAH) u dospělých. PAH je vysoký krevní tlak v cévách (plicních tepnách), které přivádějí krev ze srdce do plic. U lidí s PAH jsou tyto tepny zúžené, takže je pro srdce obtížnější vhánět krev do těchto tepen. Důsledkem může být pocit únavy, závratě a dušnost.

Ambrisentan Viatris rozšiřuje postižené plicní tepny, a tím usnadňuje vhánění krve srdcem do těchto tepen.

Tak dochází ke snížení krevního tlaku a k úlevě od obtíží.

Ambrisentan Viatris může být také užíván v kombinaci s jinými léky k léčbě PAH.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
5MG
Velikost balení
60X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Antihypertenziva Jiná antihypertenziva Antihypertenziva k léčbě plicní arteriální hypertenze Ambrisentan (C02KX02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/19/1368/005

Balení a varianty (6)

30 · 5MG30 · 10MG30X1 · 5MG30X1 · 10MG60X1 · 5MG60X1 · 10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Laktosa Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol Mastek Hlinitý lak červeně allura ac Hlinitý lak indigokarmínu

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Rifampicin Sildenafil

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 60X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0250401
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se