Asigefort

50MG/1000MG TBL FLM 56 KAL I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Asigefort obsahuje dvě různá léčiva nazývaná sitagliptin a metformin.

  • sitagliptin patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory DPP-4 (inhibitory dipeptidyl peptidázy4).

  • metformin patří do skupiny léčiv nazývaných biguanidy.

Tato léčiva působí společně a snižují hladinu cukru v krvi u dospělých pacientů s cukrovkou nazývanou „diabetes mellitus 2. typu“. Tento přípravek pomáhá zvýšit hladinu inzulinu produkovaného po jídle a snižuje množství cukru vytvářeného v těle.

Spolu s dietou a cvičením napomáhá tento lék snižovat množství cukru v krvi. Tento přípravek lze užívat samotný nebo spolu s některými dalšími léky proti cukrovce (inzulin, deriváty sulfonylmočoviny nebo glitazony).

Co je cukrovka 2. typu?

Cukrovka 2. typu je stav, při kterém tělo nevytváří dostatečné množství inzulinu a inzulin vytvářený tělem nefunguje tak dobře, jak by měl. Vaše tělo může také vytvářet příliš mnoho cukru. Pokud k tomu dojde, cukr (glukosa) se hromadí v krvi. To může vést k závažným zdravotním problémům, jako je srdeční onemocnění, onemocnění ledvin, slepota a amputace.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
50MG/1000MG
Velikost balení
56 KAL I (Blistr)
Indikační skupina
Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii diabetu Antidiabetika, kromě insulinů Kombinace perorálních antidiabetik Metformin a sitagliptin (A10BD07)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
18/549/21-C

Balení a varianty (52)

10 I · 50MG/850MG10 I · 50MG/1000MG10 II · 50MG/850MG10 II · 50MG/1000MG14 I · 50MG/850MG14 I · 50MG/1000MG14 II · 50MG/850MG14 II · 50MG/1000MG14 KAL I · 50MG/850MG14 KAL I · 50MG/1000MG14 KAL II · 50MG/1000MG14 KAL II · 50MG/850MG28 I · 50MG/1000MG28 I · 50MG/850MG28 II · 50MG/850MG28 II · 50MG/1000MG28 KAL I · 50MG/1000MG28 KAL I · 50MG/850MG28 KAL II · 50MG/850MG28 KAL II · 50MG/1000MG30 I · 50MG/850MG30 I · 50MG/1000MG30 II · 50MG/850MG30 II · 50MG/1000MG56 I · 50MG/850MG56 I · 50MG/1000MG56 II · 50MG/850MG56 II · 50MG/1000MG56 KAL I · 50MG/850MG56 KAL I · 50MG/1000MG56 KAL II · 50MG/850MG56 KAL II · 50MG/1000MG60 I · 50MG/1000MG60 I · 50MG/850MG60 II · 50MG/1000MG60 II · 50MG/850MG90 I · 50MG/850MG90 I · 50MG/1000MG90 II · 50MG/1000MG90 II · 50MG/850MG196 I · 50MG/1000MG196 I · 50MG/850MG196 II · 50MG/1000MG196 II · 50MG/850MG196 KAL I · 50MG/1000MG196 KAL I · 50MG/850MG196 KAL II · 50MG/1000MG196 KAL II · 50MG/850MG200 I · 50MG/850MG200 I · 50MG/1000MG200 II · 50MG/850MG200 II · 50MG/1000MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Povidon k 30 Mikrokrystalická celulosa Mannitol Natrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Mastek Propylenglykol Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Celekoxib Digoxin Glukosa Ibuprofen Ranolazin Vandetanib

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 56 KAL I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0264448
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se