Atomoxetin Glenmark
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Atomoxetin Glenmark obsahuje atomoxetin a používá se k léčbě hyperkinetické poruchy, také zvané porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Používá se:
-
u dětí od 6 let a starších
-
u dospívajících
-
u dospělých
Přípravek se používá pouze jako součást celkové léčby onemocnění, která vyžaduje také léčbu bez užívání léků, jako je poradenství a psychoterapie.
Není určen k léčbě ADHD u dětí mladších 6 let, protože není známo, jestli je tento lék u takto malých dětí účinný a bezpečný.
U dospělých je Atomoxetin Glenmark užíván k léčbě ADHD, pokud jsou příznaky tohoto onemocnění velmi obtěžující a ovlivňují Váš pracovní nebo společenský život, a pokud jste měl(a) příznaky tohoto onemocnění již v dětství.
Jak přípravek Atomoxetin Glenmark účinkuje
Atomoxetin Glenmark zvyšuje množství noradrenalinu v mozku. Noradrenalin je tělu vlastní chemická látka, která u pacientů s ADHD zvyšuje pozornost a snižuje impulzivitu a nadměrnou aktivitu. Tento přípravek byl předepsán s cílem pomoci zvládat projevy ADHD. Tento přípravek není stimulant, a proto není návykový.
Po zahájení léčby tímto přípravkem může trvat několik týdnů, než dojde k úplnému zlepšení Vašich příznaků.
O ADHD
Děti a dospívající s ADHD mají problém:
-
zůstat klidně sedět
-
soustředit se
Není to jejich vina, že toho nejsou schopni. Mnoho dětí a dospívajících s tím má potíže. V případě ADHD to však může způsobit problémy v každodenním životě. Děti a dospívající s ADHD mohou mít potíže s učením a domácími úkoly. Mají problémy s chováním doma, ve škole i na dalších místech. ADHD však neovlivňuje inteligenci dítěte nebo dospívajícího.
Dospělí s ADHD mají stejné potíže jako děti, což se může projevit v oblastech, jako je:
-
práce
-
vztahy
-
malé sebevědomí
-
vzdělávání
Základní údaje
- Léková forma
- Tvrdá tobolka
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 10MG
- Velikost balení
- 28 I (Blistr)
- Indikační skupina
- Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
- ATC klasifikace
- Nervový systém Psychoanaleptika Psychostimulancia, látky užívané k léčbě adhd a nootropika Centrálně působící sympatomimetika Atomoxetin
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 06/218/17-C
Balení a varianty
7 I · 10MG7 I · 18MG7 I · 25MG7 I · 60MG7 I · 40MG7 II · 60MG7 II · 18MG7 II · 10MG7 II · 25MG7 II · 40MG28 I · 40MG28 I · 60MG28 I · 80MG28 I · 25MG28 I · 100MG28 I · 18MG28 I · 10MG28 II · 18MG28 II · 60MG28 II · 40MG28 II · 25MG28 II · 80MG28 II · 100MG28 II · 10MG30 I · 18MG30 I · 100MG30 I · 25MG30 I · 10MG30 I · 80MG30 I · 60MG30 I · 40MG30 II · 100MG30 II · 10MG30 II · 80MG30 II · 60MG30 II · 40MG30 II · 25MG30 II · 18MG56 I · 80MG56 I · 60MG56 I · 40MG56 I · 25MG56 I · 100MG56 I · 18MG56 I · 10MG56 II · 40MG56 II · 60MG56 II · 25MG56 II · 80MG56 II · 18MG56 II · 100MG56 II · 10MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0223694
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se