Beyonttra

356MG TBL FLM 120(6X10X2)

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Akoramidis-hydrochlorid qs

Používá se při

Amyloidóza

K čemu se přípravek používá

Přípravek BEYONTTRA obsahuje léčivou látku akoramidis (jako hydrochlorid).

Používá se k léčbě dospělých s kardiomyopatií (onemocnění, které postihuje srdeční sval), která je důsledkem transthyretinové amyloidózy (ATTR-CM).

U osob s transthyretinovou amyloidózou nefunguje bílkovina zvaná transthyretin (TTR) správně, rozpadá se a může tvořit shluky vláken zvané amyloidy. Když se amyloidy tvoří v srdci, srdeční sval tuhne a srdce již nemůže normálně fungovat. Přípravek BEYONTTRA stabilizuje bílkovinu TTR, což může předcházet jejímu rozpadu a tvorbě amyloidů. To pomáhá osobám, u kterých bylo srdce postiženo transthyretinovou amyloidní kardiomyopatií.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
356MG
Velikost balení
120(6X10X2) (Blistr)
Indikační skupina
Cardiaca
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Kardiaka Jiná kardiaka Jiná kardiaka Akoramidis (C01EB25)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/24/1906/001

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Hydrát koloidního oxidu křemičitého Magnesium-stearát Roubovaný kopolymer makrogolu a polyvinylalkoholu Mastek Oxid titaničitý Glycerol-monooktanodekanoát typ i Polyvinylalkohol Černý oxid železitý Propylenglykol Hypromelosa 2910

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 120(6X10X2) · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286085
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se