Bomyntra

120MG INJ SOL ISP 3X1,7ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

K čemu se přípravek používá

Přípravek Bomyntra obsahuje denosumab, bílkovinu (monoklonální protilátku), která zpomaluje odbourávání kosti způsobené šířením zhoubného nádoru do kosti (kostní metastáza) nebo velkobuněčným kostním nádorem.

Přípravek Bomyntra se používá u dospělých pacientů s pokročilým zhoubným nádorovým onemocněním k prevenci závažných komplikací způsobených kostními metastázami (např. zlomeniny, útlak míchy nebo stavy vyžadující léčbu ozařováním nebo operaci).

Přípravek Bomyntra se také používá u dospělých a dospívajících s ukončeným růstem kostí k léčbě velkobuněčného kostního nádoru, který není možné léčit chirurgicky nebo kde není chirurgický výkon nejlepší možností.

Základní údaje

Léková forma: Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání: Subkutánní podání
Síla: 120MG
Velikost balení: 3X1,7ML (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina: Varia
ATC klasifikace: Muskuloskeletární systém › Léčiva k terapii nemocí kostí › Léčiva ovlivňující stavbu a mineralizaci kosti › Jiná léčiva ovlivňující stavbu a mineralizaci kosti › Denosumab (M05BX04)
Registrace: centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo: EU/1/25/1953/005