Bosentan Accord

125MG TBL FLM 120 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Monohydrát bosentanu 129,08 mg

Používá se při

Plicní hypertenze

K čemu se přípravek používá

Přípravek Bosentan Accord obsahuje bosentan, který blokuje přirozeně se vyskytující hormon zvaný endotelin-1 (ET-1), který způsobuje zúžení krevních cév. Přípravek Bosentan Accord tak způsobuje rozšíření krevních cév a patří ke skupině léků zvaných "antagonisté endotelinových receptorů".

Bosentan Accord se používá k léčbě:

  • plicní arteriální hypertenze (PAH). PAH je onemocnění, které se projevuje závažným zúžením krevní cév v plicích, což vede k vysokému krevnímu tlaku v těchto cévách (plicních tepnách), které přivádějí krev od srdce k plicím. Toto zvýšení tlaku snižuje množství kyslíku, které se může dostat v plicích do krve, a ztěžuje tak fyzickou aktivitu. Přípravek Bosentan Accord rozšiřuje plicní tepny a tím srdci usnadňuje čerpání krve těmito tepnami. Tím se snižuje krevní tlak a zmírňují se příznaky.

Bosentan Accord se používá se k léčbě pacientů s PAH třídy III ke zlepšení zátěžové kapacity (schopnosti vykonávat tělesnou aktivitu) a zmírnění symptomů. Pojem "třída" označuje stupeň závažnosti onemocnění: "třída III" zahrnuje značné omezení tělesné aktivity. Určitá zlepšení byla prokázána také u pacientů s plicní arteriální hypertenzí třídy II. "Třída II" zahrnuje mírné omezení tělesné aktivity.

Plicní arteriální hypertenze, k jejíž léčbě se přípravek Bosentan Accord používá, může být:

  • primární (bez zjištěné příčiny nebo dědičná);

  • způsobená sklerodermií (nazývanou také systémová skleróza, což je onemocnění, při kterém dochází k abnormálnímu růstu pojivové tkáně, která propojuje kůži a další orgány);

  • • způsobená kongenitálními (vrozenými) srdečními vadami se zkraty (abnormálními propojeními) způsobujícími abnormální průtok krve srdcem a plícemi.

  • Vředy prstů (boláky na prstech rukou a nohou), u dospělých pacientů se stavem zvaným sklerodermie. Bosentan snižuje počet nově vznikajících vředů na prstech rukou a nohou.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
125MG
Velikost balení
120 I (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Antihypertenziva Jiná antihypertenziva Antihypertenziva k léčbě plicní arteriální hypertenze Bosentan (C02KX01)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
58/217/15-C

Balení a varianty (6)

56 I56 II112 I112 II120 I120 II

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kukuřičný škrob Předbobtnalý kukuřičný škrob Sodná sůl karboxymethylškrobu Povidon k 90 Magnesium-stearát Potahová soustava opadry 03k520012 žlutá

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Flukonazol Glibenklamid Ketokonazol Nevirapin Rifampicin Sildenafil Simvastatin Sirolimus Tadalafil Takrolimus

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 120 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0267756
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se