Brilique

60MG TBL FLM 168 KAL I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je Brilique

Brilique obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.

K čemu se Brilique používá

Přípravek Brilique je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a):

  • Infarkt myokardu déle než před rokem

Přípravek Brilique snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt/infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.

Jak Brilique účinkuje

Brilique působí na buňky označované jako krevní destičky (také označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.

Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:

  • Tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu, nebo

  • Tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).

Brilique zabraňuje vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
60MG
Velikost balení
168 KAL I (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor (B01AC24)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/10/655/010

Balení a varianty (14)

10X1 II · 90MG · tableta dispergovatelná v ústech14 KAL I · 90MG · potahovaná tableta14 KAL I · 60MG · potahovaná tableta56 KAL I · 90MG · potahovaná tableta56 KAL I · 60MG · potahovaná tableta56X1 II · 90MG · tableta dispergovatelná v ústech60 I · 90MG · potahovaná tableta60 I · 60MG · potahovaná tableta60X1 II · 90MG · tableta dispergovatelná v ústech100X1 I · 90MG · potahovaná tableta168 KAL I · 90MG · potahovaná tableta168 KAL I · 60MG · potahovaná tableta180 I · 90MG · potahovaná tableta180 I · 60MG · potahovaná tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého Magnesium-stearát Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Hyprolosa Oxid titaničitý Černý oxid železitý Červený oxid železitý Makrogol 400 Hypromelosa

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Digoxin Fenobarbital Fenytoin Ibuprofen Karbamazepin Ketokonazol Lovastatin Naproxen Rifampicin Ritonavir Simvastatin

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 168 KAL I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0209158
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se